2-Benzylmercapto-benzoesaeure-hydrazid | 51471-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylmercapto-benzoesaeure-hydrazid
• 英文别名: o-(Benzylthio)-benzhydrazid；2-(Benzylsulfanyl)benzohydrazide；2-benzylsulfanylbenzohydrazide
• CAS: 51471-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂OS
• 分子量: 258.344
• InChiKey: CTWFXIDHWCEVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylmercapto-benzoesaeure-hydrazid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(benzylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  厌氧剂：芳香族取代的1-苯基-2-丙烯酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a011
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylthio)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzylmercapto-benzoesaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的2-取代的5-（2-苄硫基苯基）-1,3,4-恶二唑类化合物作为苯二氮杂ze受体激动剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的2-取代的5-（2-苄硫基苯基）-1,3,4-恶二唑类作为抗惊厥剂。在已知的苯并二氮杂receptor受体激动剂estazolam上对所设计分子的构象分析和能量最小构象子的叠加表明，主要提出的苯并二氮杂药效基团很好地匹配。电击和戊四唑诱导的致死惊厥试验表明，在1,3,4-恶二唑环的2位引入氨基和在苄硫基部分的对位引入氟取代基具有最佳的惊厥活性。看来这种作用是通过苯并二氮杂receptor受体机制介导的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.018

文献信息

• [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001079157A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04699647A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  This invention relates to herbicidal benzene sulfonamides containing a five or six membered heterocyclic ring consisting of 2-3 heteroatoms and 1-2 carbonyl groups as a substituent on benzene.

  本发明涉及含有五元或六元杂环环的除草苯磺酰胺，该杂环由2-3个杂原子和1-2个羰基基团构成，作为苯环的取代基。
• N-2-Heterocyclyl-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinyl-harnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0111442A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  N-2-Heterocyclylphenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinyl-harnstoffe der allgemeinen Formel und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten Z Sauerstoff oder Schwefel: E Stickstoff oder =CH-; R1 Wasserstoff, Halogen, Nitro, C1-C4-Alkyl, C,-C4-Halogenalkyl, Cl-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkoxycarbonyl, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylsulfinyl, C1-C4-Alkylsulfonyl oder C2-C5-Alkoxyalkoxy; R2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C3-Alkoxy; R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4.Haloalkyl, C3-C5-Cycloalkyl, C,-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Alkylthio, Halogen, C2-C5-Alkoxyalkoxy oder -NR5R6, wobei R5 und R6 für Wasserstoff oder C,-C4-Alkyl stehen, und A einen über Kohlenstoff gebundenen, ungesättigten oder nur teilweise gesättigten 5-6 gliedrigen Heterocyclus, der 1, 2 oder 3 Heteroatome enthält und durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C,-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C2-C8-Alkoxyalkyl, Di(C1-C4Alkyl)amino, Halogen, Cyan oder Nitro substituiert sein kann, bedeuten.

  通式为 N-2-异环基苯磺酰基-N'-嘧啶基和-三嗪基脲的化合物 以及这些化合物与胺、碱金属碱基或碱土金属碱基或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。 在该式中，Z 是氧或硫：E 是氮或 =CH-；R1 是氢、卤素、硝基、C1-C4 烷基、C,-C4 卤代烷基、Cl-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或 C2-C5 烷氧基烷氧基；R2 是氢、C1-C4 烷基或 C1-C3 烷氧基；R3 和 R4 独立地是氢、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C3-C5 烷氧基烷氧基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或 C2-C5 烷氧基烷氧基。卤代烷基、C3-C5 环烷基、C,-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 卤代硫代烷基、C1-C4 硫代烷基、卤素、C2-C5 烷氧基或 -NR5R6，其中 R5 和 R6 是氢或 C,-C4 烷基，A 是碳键合、不饱和或仅部分不饱和或仅部分饱和的烷基、不饱和或仅部分饱和的 5-6 位杂环，含有 1、2 或 3 个杂原子，可被 C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C,-C4 烷氧基、C1-C4 硫代烷基、C2-C8 氧代烷基、二（C1-C4 烷基）氨基、卤素、氰基或硝基取代。
• AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3763704A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  Process for the synthesis of substituted aromatic sulfonamides of formula (Ia) comprising a deprotection reaction, an acylation/peptide coupling reaction or a Suzuki coupling reaction

  式(Ia)的取代芳香族磺酰胺的合成工艺 包括去保护反应、酰化/肽偶联反应或铃木偶联反应
• Recyclable CuO nanoparticles-catalyzed synthesis of novel-2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles as antiproliferative, antibacterial, and antifungal agents
  作者：M. S. R. Murty、Raju Penthala、Sudheer Kumar Buddana、R. S. Prakasham、Pompi Das、Sowjanya Polepalli、N. Jain、Sreedhar Bojja

  DOI：10.1007/s00044-014-1025-x

  日期：2014.10

  A series of new 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles have been conveniently synthesized through an oxidative C-O coupling by direct C-H bond activation of N-aroyl-N-arylidinehydrazines using a catalytic quantity of CuO nanoparticles. Twenty compounds have been synthesized in good to excellent yields (75-90 %). All the synthesized compounds were evaluated for their in vitro antiproliferative, antibacterial, and antifungal activity. Compounds 8d and 10d are more promising antiproliferative agents with IC50 value of 3.66 and 3.89 A mu M in MCF-7 cell line, and compounds 8a and 10a were showed more potent antifungal activity than standard drug.