methyl 7-[2-(5-methyl-2-(trans-pent-1-enyl)oxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate | 477534-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-[2-(5-methyl-2-(trans-pent-1-enyl)oxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate
• CAS: 477534-09-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: JYYUPDSICBVTNP-YJJPMGAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[2-(5-methyl-2-(trans-pent-1-enyl)oxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate 、 hexa-2,4-dienoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-(2,4-hexadienoyl)-7-[2-(5-methyl-2-(trans-pent-1-enyl)oxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1403253

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-[2-(5-methyl-2-(trans-pent-1-enyl)oxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲酸 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 7-[2-(5-methyl-2-(trans-pent-1-enyl)oxazol-4-yl)ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1403253

  摘要：

  公开号：