3,3-dioxo-7-phenylcarbamoyl-3λ⁶-thia-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid | 35946-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dioxo-7-phenylcarbamoyl-3λ⁶-thia-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3,3-dioxo-7-(phenylcarbamoyl)-3λ6-thiabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid
• CAS: 35946-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅S
• 分子量: 309.343
• InChiKey: JATXTPHEFLIMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dioxo-7-phenylcarbamoyl-3λ⁶-thia-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9-phenyl-4-thia-9-azatricyclo<5.3.0.0^2,6>decane 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3-thiabicyclo (3.2.0)heptane-6,7-dicarboxylic anhydride 3,3-dioxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-dioxo-7-phenylcarbamoyl-3λ⁶-thia-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shaikhrazieva,V.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 377 - 381
  作者：Shaikhrazieva,V.S. et al.

  DOI：——

  日期：——