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prop-2-yn-1-yl 3α,5β-{[(prop-2-yn-1-yloxy)acetyl]oxy}cholan-24-oate

中文名称
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中文别名
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英文名称
prop-2-yn-1-yl 3α,5β-{[(prop-2-yn-1-yloxy)acetyl]oxy}cholan-24-oate
英文别名
prop-2-ynyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(2-prop-2-ynoxyacetyl)oxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
prop-2-yn-1-yl 3α,5β-{[(prop-2-yn-1-yloxy)acetyl]oxy}cholan-24-oate化学式
CAS
——
化学式
C32H46O5
mdl
——
分子量
510.714
InChiKey
QYVGRQIPBJFKNL-PSHFJSLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucyl-N1-[(1S)-2-azido-1-methylethyl]-N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-methylalaninamideprop-2-yn-1-yl 3α,5β-{[(prop-2-yn-1-yloxy)acetyl]oxy}cholan-24-oatecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以62%的产率得到[1-[(2S)-2-[[2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]propyl]triazol-4-yl]methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-[[1-[(2S)-2-[[2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]propyl]triazol-4-yl]methoxy]acetyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of bile acid–peptide conjugates linked via triazole moiety
    摘要:
    通过 Cu(I)催化的点击化学,描述了胆汁酸与肽的共轭。利用 Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition ("click "反应),合成了基于胆酸、去氧胆酸和石胆酸衍生物的通过 1,2,3- 三唑分子连接的新型胆酸肽共轭物。研究表明,多达三个肽片段可以连接到一个中央甾体核心,从而形成复杂的三维多共轭结构,在生物化学、药物化学和配位化学中具有重要的应用价值。
    DOI:
    10.1039/c0ob01188f
  • 作为产物:
    描述:
    propargyl lithocholate 、 (prop-2-ynyloxy)acetic acid chloride 在 calcium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到prop-2-yn-1-yl 3α,5β-{[(prop-2-yn-1-yloxy)acetyl]oxy}cholan-24-oate
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of bile acid–peptide conjugates linked via triazole moiety
    摘要:
    通过 Cu(I)催化的点击化学,描述了胆汁酸与肽的共轭。利用 Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition ("click "反应),合成了基于胆酸、去氧胆酸和石胆酸衍生物的通过 1,2,3- 三唑分子连接的新型胆酸肽共轭物。研究表明,多达三个肽片段可以连接到一个中央甾体核心,从而形成复杂的三维多共轭结构,在生物化学、药物化学和配位化学中具有重要的应用价值。
    DOI:
    10.1039/c0ob01188f
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文献信息

  • Design and synthesis of bile acid–peptide conjugates linked via triazole moiety
    作者:Nadezhda V. Sokolova、Gennadij V. Latyshev、Nikolay V. Lukashev、Valentine G. Nenajdenko
    DOI:10.1039/c0ob01188f
    日期:——
    A conjugation of bile acids with peptidesviaCu(I)-catalyzed click chemistry has been described. Novel bile acid–peptide conjugates linked via a 1,2,3-triazole moiety based on cholic, deoxycholic and lithocholic acid derivatives were synthesized using Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (“click” reaction). It was shown that up to three peptide fragments can be attached to a central steroid core, thus forming complex three-dimensional polyconjugate structures, which can find important applications in biochemistry, medicinal chemistry, and coordination chemistry.
    通过 Cu(I)催化的点击化学,描述了胆汁酸与肽的共轭。利用 Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition ("click "反应),合成了基于胆酸、去氧胆酸和石胆酸衍生物的通过 1,2,3- 三唑分子连接的新型胆酸肽共轭物。研究表明,多达三个肽片段可以连接到一个中央甾体核心,从而形成复杂的三维多共轭结构,在生物化学、药物化学和配位化学中具有重要的应用价值。
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