(prop-2-ynyloxy)acetic acid chloride | 77378-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (prop-2-ynyloxy)acetic acid chloride
• 英文别名: Prop-2-ynyloxyacetic acid chloride；propargyloxyacetyl chloride；prop-2-ynyloxyacetyl chloride；2-prop-2-ynoxyacetyl chloride
• CAS: 77378-24-6
• 化学式: C₅H₅ClO₂
• 分子量: 132.546
• InChiKey: VEOKPVDKVPBHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (prop-2-ynyloxy)acetic acid chloride 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,4R)-2-benzoyl-N-(prop-2-ynyloxyacetyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成反应合成手性吡咯并[1,2-c]噻唑：吡咯并[1,2-c]噻嗪的有趣重排。

  摘要：

  报道了由2-取代的-N-酰基噻唑烷-4-羧酸的环脱水作用得到的双环慕尼黑化合物，5H，7H-噻唑并[3,4-c]恶唑-4--1-油酸酯的分子内偶极环加成反应。从2-苯基噻唑烷，2-苯甲酰基噻唑烷和2-甲基噻唑烷-4-羧酸盐中获得了一系列新的吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物（7、14、15、20、23和26）作为单一对映体。吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪衍生物27也从吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物26获得。甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）噻唑烷的结构-4-羧酸酯（17a），甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）-N-（丙-2-炔氧基乙酰基）噻唑烷-4-羧酸酯（18）和3-氧代-4-苯基-通过X射线晶体学测定3,4,6,8-四氢-1H-呋喃[3'，4'：2,3]吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪（27）。

  DOI：

  10.1021/jo010807p
• 作为产物：
  描述：

  (2-丙炔-1-氧基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (prop-2-ynyloxy)acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成反应合成手性吡咯并[1,2-c]噻唑：吡咯并[1,2-c]噻嗪的有趣重排。

  摘要：

  报道了由2-取代的-N-酰基噻唑烷-4-羧酸的环脱水作用得到的双环慕尼黑化合物，5H，7H-噻唑并[3,4-c]恶唑-4--1-油酸酯的分子内偶极环加成反应。从2-苯基噻唑烷，2-苯甲酰基噻唑烷和2-甲基噻唑烷-4-羧酸盐中获得了一系列新的吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物（7、14、15、20、23和26）作为单一对映体。吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪衍生物27也从吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物26获得。甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）噻唑烷的结构-4-羧酸酯（17a），甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）-N-（丙-2-炔氧基乙酰基）噻唑烷-4-羧酸酯（18）和3-氧代-4-苯基-通过X射线晶体学测定3,4,6,8-四氢-1H-呋喃[3'，4'：2,3]吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪（27）。

  DOI：

  10.1021/jo010807p

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• Design and synthesis of bile acid–peptide conjugates linked via triazole moiety
  作者：Nadezhda V. Sokolova、Gennadij V. Latyshev、Nikolay V. Lukashev、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1039/c0ob01188f

  日期：——

  A conjugation of bile acids with peptidesviaCu(I)-catalyzed click chemistry has been described. Novel bile acid–peptide conjugates linked via a 1,2,3-triazole moiety based on cholic, deoxycholic and lithocholic acid derivatives were synthesized using Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (“click” reaction). It was shown that up to three peptide fragments can be attached to a central steroid core, thus forming complex three-dimensional polyconjugate structures, which can find important applications in biochemistry, medicinal chemistry, and coordination chemistry.

  通过 Cu（I）催化的点击化学，描述了胆汁酸与肽的共轭。利用 Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition ("click "反应)，合成了基于胆酸、去氧胆酸和石胆酸衍生物的通过 1,2,3- 三唑分子连接的新型胆酸肽共轭物。研究表明，多达三个肽片段可以连接到一个中央甾体核心，从而形成复杂的三维多共轭结构，在生物化学、药物化学和配位化学中具有重要的应用价值。
• Quinzoline derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050250797A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n, R 3 ,Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有本说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物时，在包含和/或治疗实体肿瘤疾病方面的用途。
• EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160244435A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。