2-[{[(6-methylpyridin-2-yl)methyl](pyridyn-2-ylmethyl)amino}methyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[{[(6-methylpyridin-2-yl)methyl](pyridyn-2-ylmethyl)amino}methyl]phenol
• 英文别名: (2-pyridinylmethyl)(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-hydroxybenzyl)amine；2-[[((6-methylpyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol；2-[[(6-Methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol；2-[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: LFVCCNJZGCPFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 二氯甲烷 、 2-[{[(6-methylpyridin-2-yl)methyl](pyridyn-2-ylmethyl)amino}methyl]phenol 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到Mn2-[[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl](pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenolate Cl2 (CH2Cl2)
  参考文献：
  名称：

  利用不同的取代三足配体调节双核锰配合物的过氧化氢酶活性

  摘要：

  合成了一系列具有 2-{[双(吡啶-2-基甲基)氨基]甲基}苯酚 (HL1) 衍生物的五个新双核锰 (II/II) 化合物并对其进行了结构表征。所有配合物都在单斜空间群中结晶，并在 3.392(8)-3.493(2) A 范围内表现出 Mn...Mn 分离，这是由双（μ-phenoxo）桥接模式引起的。HL1 的衍生物含有给电子或吸电子取代基。已经揭示了不同环取代基的电子特性、双核过渡金属配合物的氧化还原电位和过氧化氢酶活性之间的相关性。与锰过氧化氢酶类似，所有复合物在高底物浓度下都显示饱和动力学。所研究的过氧化氢酶活性将化合物置于功能性过氧化氢酶模拟物的上限范围内。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300157

文献信息

• Unique example of flexible phenol coordination in mononuclear manganese compounds
  作者：Nicole Reddig、Daniel Pursche、Annette Rompel

  DOI：10.1039/b316305a

  日期：——

  The synthesis and characterization of six novel mononuclear Mn(II) and Mn(III) complexes are presented. The tripodal ligands 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol (HL1), 2-[[((6-methylpyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-nitrophenol (HL2), (2-pyridylmethyl)(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-hydroxybenzyl)amine (HL3) and 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-bromophenol

  介绍了六个新颖的单核Mn（II）和Mn（III）配合物的合成和表征。三脚架配体2-（（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4-硝基苯酚（HL1），2-[[（（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基]甲基] -4-硝基苯酚（HL2），（2-吡啶基甲基）（6-甲基-2-吡啶基甲基）（2-羟基苄基）胺（HL3）和2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）使用甲基）-4-溴苯酚。所有配体均提供N3O供体。化合物[Mn（II）（HL1）CL2] .CH3OH（1），[Mn（III）（L1）CL2]（2），[Mn（II）（HL2）（EtOH）CL2]（3），[ Mn（II）（HL3）CL2] .CH3OH（4），[Mn（III）（HL4）Br2]（5）和[Mn（III）（L1）（tcc）]（6），tcc =四氯儿茶酚酸二阴离子通过各种技术合成和表征了，这些技术包括X射线晶体学，质谱，IR和
• Mononuclear manganese(III) catechol compounds as substrate adduct complexes for manganese-substituted intradiol cleaving catechol dioxygenases
  作者：Nicole Reddig、Daniel Pursche、Bernt Krebs、Annette Rompel

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.021

  日期：2004.7

  2-ylmethyl)amino]methyl]-4-nitrophenol), HL4 (2-[(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]-4-bromophenol), HL5 (2-[(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]-6-methoxyphenol) and H2L6 ([(bis(2-hydroxy-5-nitrobenzyl))(pyridin-2-ylmethyl)]amine) and characterized by X-ray crystallography, mass spectrometry, IR, UV–Vis spectroscopy, cyclic voltammetry, and elemental analysis. Compounds 1 and 6 crystallize in the

  配合物[Mn（L 1）（tcc）]（1），[Mn（L 2）（tcc）]·H 2 O·0.5CH 3 OH（2），[Mn（L 3）（tcc）]· CH 2 Cl 2（3），[Mn（L 4）（tcc）]·1.5CH 2 Cl 2（4），[Mn（L 5）（tcc）]（5）和（HN（C 2 H 5）3）[Mn（L 6）（tcc）]·CH 2 Cl 2（6）已使用配体HL 1合成（2-[（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]苯酚），HL 2（2-[[（（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基]甲基]苯酚），HL 3（2-[[（（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基]甲基] -4-硝基苯酚），HL 4（2-[（双（吡啶- 2-基甲基）氨基）甲基] -4-溴酚），HL 5（2-[（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚）和H 2 L 6（[（双（2-羟基-5