trityl tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate | 1407533-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trityl tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate
• CAS: 1407533-00-9
• 化学式: C₁₉H₁₅*C₂₄H₁₂BCl₈
• 分子量: 838.122
• InChiKey: PELRMSRQIOMMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.0
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trityl tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(dmap)Ti(N₃N)][B(3,5-Cl₂C₆H₃)₄]
  参考文献：
  名称：

  三酰胺胺配体支持 的钛（iv）的甲酸酯配合物†

  摘要：

  终端甲酸配合物[（OCHO）的Ti（Ñ 3 Ñ）]（3）包含三阴离子triamido胺配体（ME 3 SiNCH 2 CH 2）3 Ñ 3-（Ñ 3 Ñ）制备通过的盐复分解[摩尔ClTi （N 3 N）]（1）用甲酸钠或通过用甲酸铵[HNEt 3 ] [OCHO]处理烷基络合物[ n BuTi（N 3 N）]（2）。3的去质子化与六甲基二硅叠氮化钾反应得到羰基配合物{K [OTi（N 3 N）]} n（4）的聚合螺旋链。的反应2与三苯甲基盐[PH 3 C] [B（3,5-氯2 ç 6 ħ 3）4 ]或布朗斯台德酸[HNET 3 ] [B（C 6 ˚F 5）4〕得到〔（ET 2 O）Ti（N 3 N）] [BR 4 ]（6 [BR 4 ]·Et 2 O），R = 3,5-Cl 2 C6 H 3或C 6 F 5。乙醚配体容易被其他L型供体配体（例如四氢呋喃，吡啶和4-二甲基氨基吡啶）取代，得到6

  DOI：

  10.1039/c7dt04859a
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 sodium tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到trityl tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  P-H和Si-H供体之间可逆的硅转移

  摘要：

  Mo en络合物中的Mo = PR 2π *轨道在新的基于P III的Lewis超酸中充当受体。此路易斯酸（LA）参与了电的SiH给E抽象3的SiH，得到的Mo-结合的二膦配体，沫-PR 2 H.将所得的Et 3的Si +与Mo络合物相关联的离子仍存在，η稳定1与η-P-H捐赠，但经历快速交换1溶液中游离硅烷的Si-H加合物。这两种加合物之间的平衡为评估这种新的LA在硅烷催化反应中的作用提供了机会：LA是充当催化剂还是引发剂？初步结果表明，相对于推定的涉及硅烷-硅烷加合物或“游离”甲硅烷基的循环，包括钼键合的膦-甲硅烷基加合物的循环在苯乙酮的催化硅氢加成反应中占主导地位。

  DOI：

  10.1002/anie.202011372
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 二氧化碳 在 trityl tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate 、 [(2-Me₂NCH₂C₆H₄)(H)Al(μ-H)]₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 以50%的产率得到bis(triethylsilyl)acetal
  参考文献：
  名称：

  寻找 Al/B 催化 CO2 硅氢加成反应中的活性物质

  摘要：

  我们证明了铝和硼中心在硼氢化铝中的催化作用 [(2-Me 2 CH 2 C 6 H 4 )(C 6 H 5 )Al(μ-H) 2 B(C 6 H 5 ) 2 ] ( 6）在二氧化碳（CO 2）氢化硅烷化过程中。使用[(2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4 )(H)Al(μ-H)] 2 ( 1 )和[Ph 3 C][B(3,5-C 6 H)还原CO 2的初步研究3 Cl 2 ) 4 ] ( 2 )在Et 3 SiH和PhSiH 3存在下产生CH 2 (OSiR 3 ) 2和CH 3 OSiR 3，它们分别充当甲醛和甲醇替代物。为了鉴定活性催化物质，三种化合物：B(3,5-C 6 H 3 Cl 2 ) 3 ( 3 )、[(2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4 )(3,5-C 6 H 3 Cl 2 )Al(μ-H) 2 B(3,5-C 6 H 3 Cl 2 ) 2 ] ( 4 ) 和 [(2-Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02771

文献信息

• Cationic Zirconium Hydrides Supported by an NNNN-Type Macrocyclic Ligand: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Heiko Kulinna、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ic301880z

  日期：2012.11.19

  An air- and light-sensitive, but thermally stable tris[(trimethylsilyl)methyl]zirconium complex containing an NNNN-type macrocyclic ligand [Zr(Me3TACD)(CH2SiMe3)3] (1; Me3TACD = Me3[12]aneN4: 1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) was prepared by reacting [Zr(CH2SiMe3)4] with (Me3TACD)H. Reaction of the zirconium tris(alkyl) 1 with a Lewis or Brønsted acid gave a dialkyl cation with a weakly

  空气和光敏感但热稳定的三[（（三甲基甲硅烷基）甲基]锆配合物，包含NNNN型大环配体[Zr（Me 3 TACD）（CH 2 SiMe 3）3 ]（1 ; Me 3 TACD = Me通过使[Zr（CH 2 SiMe 3）4 ]与（Me 3 TACD）H反应制备3 [12] aneN 4：1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。锆三（烷基）的反应1与路易斯酸或布朗斯台德酸，得到二烷基阳离子与弱配位阴离子[锆（ME 3 TACD）（CH 2森达3）2 ] [A] [A = Al OC（CF 3）3 } 4（2a），B 3,5-C 6 H 3（CF 3）2 } 4（2b），B（3,5- C 6 H 3 Cl 2）4（2c）和BPh 4）（2d）]。2a - 2c的氢解导致形成了双核四氢键[[Zr（Me 3 TACD）（μ-H）2 } 2 ] [A] 2（3a – 3c）。化合物1
• Using Ylide Functionalization to Stabilize Boron Cations
  作者：Thorsten Scherpf、Kai-Stephan Feichtner、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/anie.201611677

  日期：2017.3.13

  YNa [Y=(Ph3PCSO2Tol)−] was employed as X,L‐donor ligand for the preparation of a series of boron cations. Treatment of the bis‐ylide functionalized borane Y2BH with different trityl salts or B(C6F5)3 for hydride abstraction readily results in the formation of the bis‐ylide functionalized boron cation [Y−B−Y]+ (2). The high donor capacity of the ylide ligands allowed the isolation of the cationic species

  采用金属化叶立德YNa [Y=(Ph 3 PCSO 2 Tol) - ]作为X,L-供体配体来制备一系列硼阳离子。用不同的三苯甲基盐或 B(C 6 F 5 ) 3处理双叶立德官能化硼烷 Y 2 BH进行氢化物提取，很容易导致形成双叶立德官能化硼阳离子 [Y−B−Y] + ( 2）。叶立德配体的高供体能力允许阳离子物质的分离及其在溶液和固态中的表征。DFT 计算表明，通过静电效应以及叶立德配体的 π 贡献，阳离子可以有效稳定，从而具有高稳定性。尽管2 [Y−B−Y] +具有高稳定性，但它可作为通过添加路易斯碱（例如胺和酰胺）来制备 Y 2 B + ←LB型进一步硼阳离子的可行来源。伯胺和仲胺通过 BC 键上的 NH 活化与三（氨基）硼烷反应。
• Titanium(IV) Cations with Trigonal Monopyramidal Geometry: Unusual Lewis Acids Supported by a Triaryl Triamidoamine Ligand
  作者：Priyabrata Ghana、Franziska D. van Krüchten、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/chem.201901796

  日期：2019.8.9

  Protonolysis of the titanium alkyl complex [Ti(CH2SiMe3)(Xy‐N3N)] (Xy‐N3N=[(3,5‐Me2C6H3)NCH2CH2}3N]3−) supported by a triamidoamine ligand, with [NEt3H][B(3,5‐Cl2C6H3)4] or [PhNMe2H][B(C6F5)4] afforded the cations [Ti(Xy‐N3N)][A] (A−=[B(3,5‐Cl2C6H3)4]− (1[B(ArCl)4]; B(ArCl)4=tetrakis(3,5‐dichlorophenyl)borate); A−=[B(C6F5)4]− (1[B(ArF)4]; B(ArF)4=tetrakis[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]borate). These

  钛烷基络合物[Ti（CH 2 SiMe 3）（Xy‐N 3 N）]的质子分解（Xy‐N 3 N = [（3,5-Me 2 C 6 H 3）NCH 2 CH 2 } 3 N由三酰胺基胺配体与[NEt 3 H] [B（3,5-Cl 2 C 6 H 3）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]负载的] 3-）阳离子[Ti（Xy‐N 3 N）] [A]（A − = [B（3,5-Cl 2 C6 H 3）4 ] -（1 [B（Ar Cl）4 ] ; B（Ar Cl）4 =四（3,5-二氯苯基）硼酸酯）; 甲- = [B（C 6 ˚F 5）4 ] - （1 [B（AR ˚F）4 ] ; B（氩˚F）4 =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐）。这些路易斯酸性阳离子与配位溶剂反应，得到阳离子[Ti（L）（Xy-N 3 N）] [B（C 6 F 5）4]（2-L； L = Et 2
• Exploring Electrophilic Hydrophosphination via Metal Phosphenium Intermediates
  作者：Roman G. Belli、Vanessa Muir、Nicholas B. Dyck、Dimitrios A. Pantazis、Tânia P. A. Sousa、Carly R. Slusar、Hayley C. Parkin、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1002/chem.202302924

  日期：2024.3.15

  Umpolung in P−H activation: Metal-mediated hydrophosphination that relies on electrophilic addition at a phosphenium ligand has been demonstrated for unsaturated substrates including the decidedly unactivated ethylene. This outer-sphere process demonstrates that metal-coordinated secondary phosphines can act as hydride donors to reactive carbocations. The results highlight the tunable Lewis acidity

  P−H 活化中的 Umpolung：金属介导的氢膦酸化依赖于鏻配体上的亲电加成，已被证明适用于不饱和底物，包括未活化的乙烯。这种外球过程表明金属配位的仲膦可以充当反应性碳正离子的氢化物供体。结果突出了金属鏻配合物的可调节路易斯酸度。