4-溴-3-氟苯甲酸乙酯 | 1130165-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3-fluorobenzoate
• CAS: 1130165-74-0
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: DDINDBNRZWUYBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯甲酸乙酯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 ethyl-4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR119 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPR119

  摘要：

  本公开涉及GPR119激动剂，至少部分用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，GPR119激动剂是肠限制化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。

  公开号：

  WO2021071837A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-溴-3-氟苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 66.0h， 以100%的产率得到4-溴-3-氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  New adenosine receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。

  公开号：

  EP2210891A1

文献信息

• New adenosine receptor ligands and uses thereof
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2210891A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors. It also provides antagonists of adenosine A2A receptors and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors signalling pathways could be beneficial such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD), Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety and pain. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing such new compounds with high affinity for adenosine A2A receptors and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A2A receptors could be beneficial.

  本发明提供了对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂，以及它们作为药物用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体信号通路可能有益的疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、注意力缺陷和多动症（ADHD）、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑和疼痛。本发明还涉及含有对腺苷A2A受体具有高亲和力的新化合物的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防部分或完全失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和疾病。
• 4-PYRIDONE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND FORMULATION INCLUDING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200017459A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R 1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R 1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R 2 represents a C 2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R 3 represents a hydrogen atom or the like).

  本发明的一个目的是提供具有抗HBV活性的化合物或其盐、药物组合物、抗乙型肝炎病毒药剂、乙型肝炎病毒DNA合成抑制剂以及乙型肝炎表面抗原的合成或分泌抑制剂。根据本发明，提供了由通式[1]表示的化合物或其盐： （在式中，R 1 表示苯并噻唑基，可以被取代（其中构成R 1 苯并噻唑基的6元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子结合）；R 2 表示可以被取代的C 2-6 烯基基团，或类似物；R 3 表示氢原子或类似物）。
• DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND
  申请人：Kawano Tomoaki

  公开号：US20120046292A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] A compound which is useful as an anti-obesity agent is provided. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a DGAT1 inhibitory action, which is promising as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases, and as a result, they have found that the diacylethylenediamine compound of the present invention has an excellent DGAT1 inhibitory action, thereby completing the present invention. That is, the diacylethylenediamine compound of the present invention has a DGAT1 inhibitory action, and can be therefore used as an agent for preventing and/or treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases.

  提供一种作为抗肥胖剂的化合物。现发明人调查了一种具有DGAT1抑制作用的化合物，该化合物有望成为治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的疾病的药物组合物的有效成分，并且他们发现了本发明的二酰乙二胺化合物具有出色的DGAT1抑制作用，从而完成了本发明。也就是说，本发明的二酰乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用，因此可用作预防和/或治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的药物。
• 一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN112830893A

  公开（公告）日：2021-05-25

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。
• NEW ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Schann Stephan

  公开号：US20110288074A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides new compounds with high affinity for adenosine A 2A receptors. It also provides antagonists of adenosine A 2A receptors and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A 2A receptors signalling pathways could be beneficial such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD), Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety and pain. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing such new compounds with high affinity for adenosine A 2A receptors and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and disorders where the partial or total inactivation of adenosine A 2A receptors could be beneficial

  本发明提供了具有高亲和力的新化合物，可与腺苷A2A受体结合。它还提供了腺苷A2A受体的拮抗剂及其用作药物治疗和/或预防疾病和紊乱的方法，其中腺苷A2A受体信号通路的部分或全部失活可能是有益的，例如阿尔茨海默病，帕金森病，注意力缺陷和多动症（ADHD），亨廷顿病，神经保护，精神分裂症，焦虑和疼痛。本发明还涉及含有这种具有高亲和力的新化合物的制药组合物及其在部分或全部失活腺苷A2A受体可能有益的疾病和紊乱的治疗和/或预防中的使用。