[(E,5R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhept-3-enyl] acetate | 187103-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(E,5R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhept-3-enyl] acetate
• CAS: 187103-21-5
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆Si
• 分子量: 374.55
• InChiKey: SMXFVKRZCNEVIJ-NWNNTGRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,5R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhept-3-enyl] acetate 在 碘 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(4R,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]but-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体控制的吡咯烷核苷，（-）-乙炔嘧啶和（-）-己丁胺的合成

  摘要：

  三取代的烯丙醇13和14已通过相应的三氯乙酰亚胺的分子内碘代酰胺化反应转变为单一的异构反式-恶唑啉16，它们已通过共同的中间体被精制为（-）-铂炔1和（-）-hadinecine 2吡咯嗪3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02371-4
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代四氢呋喃-3-基)膦酸二乙酯 、 (R)-(+)-1,2,4-丁三醇 、 乙酸酐 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 [(Z,5R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhept-3-enyl] acetate 、 [(E,5R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhept-3-enyl] acetate 、 、
  参考文献：
  名称：

  对映体控制的吡咯烷核苷，（-）-乙炔嘧啶和（-）-己丁胺的合成

  摘要：

  三取代的烯丙醇13和14已通过相应的三氯乙酰亚胺的分子内碘代酰胺化反应转变为单一的异构反式-恶唑啉16，它们已通过共同的中间体被精制为（-）-铂炔1和（-）-hadinecine 2吡咯嗪3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02371-4