| 151951-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 151951-02-9
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: VXRMINIIIUTHHQ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 甲酸 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 Pd⁽⁰⁾-(R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079