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2-(tert-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
英文别名
4-tert-butyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
2-(tert-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine化学式
CAS
——
化学式
C14H21N
mdl
——
分子量
203.327
InChiKey
RWDYGDSTCIOAQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由邻苯二甲酸或异色满和N-甲硅烷基亚胺合成取代的四氢异喹啉和苯并[ d ]氮杂†
    摘要:
    邻苯二甲酸(1a)和异铬烷(1b)在0°C下于THF中的4,4'-二叔丁基联苯催化的锂化反应生成相应的官能化苄基锂2,通过与N-甲硅烷基亚胺反应,在酸碱作用下生成后处理中,预期的氨基醇3。用亚硫酰氯和氢氧化钠连续处理这些氨基醇,得到相应的取代的苯并稠合的六元和七元含氮杂环4。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370506
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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