1,2,3,5,6,7-hexahydrobenzo[1,2-c:4,5-c']dipyrrole | 37114-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5,6,7-hexahydrobenzo[1,2-c:4,5-c']dipyrrole
• 英文别名: 1,2,3,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[3,4-f]isoindole；1,2,3,5,6,7-Hexahydro-pyrrolo[3,4-f]isoindol；1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrrolo[3,4-f]isoindole
• CAS: 37114-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: APLDOIDOMFRITB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7-hexahydrobenzo[1,2-c:4,5-c']dipyrrole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯并二四氢吡咯类化合物或其药学上可接受的盐、及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并二四氢吡咯类化合物或其药学上可接受的盐、及其制备方法和应用。本发明的苯并二四氢吡咯类化合物具有式I所示的结构，经体外和体内实验验证，对DPP‑Ⅳ具有非常好的选择性抑制作用，在有效抑制DPP‑Ⅳ活性的同时，对DPP‑VIII和DPP‑IX的活性几乎没有影响，同时钾离子通道抑制率较低，可预见本发明化合物开发成药后毒性会比较低。本发明的苯并二四氢吡咯类化合物与上市的每周口服一次药物奥格列汀相比有相当或有更高的生物利用效率，可预见本发明化合物开发后有望达到较长时间口服一次的治疗效果，大大提高患者的便利性和依从性。并且制备方法简单，原料易得，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111057059B
• 作为产物：
  描述：

  四溴甲苯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,2,3,5,6,7-hexahydrobenzo[1,2-c:4,5-c']dipyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种苯并二四氢吡咯类化合物或其药学上可接受的盐、及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并二四氢吡咯类化合物或其药学上可接受的盐、及其制备方法和应用。本发明的苯并二四氢吡咯类化合物具有式I所示的结构，经体外和体内实验验证，对DPP‑Ⅳ具有非常好的选择性抑制作用，在有效抑制DPP‑Ⅳ活性的同时，对DPP‑VIII和DPP‑IX的活性几乎没有影响，同时钾离子通道抑制率较低，可预见本发明化合物开发成药后毒性会比较低。本发明的苯并二四氢吡咯类化合物与上市的每周口服一次药物奥格列汀相比有相当或有更高的生物利用效率，可预见本发明化合物开发后有望达到较长时间口服一次的治疗效果，大大提高患者的便利性和依从性。并且制备方法简单，原料易得，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111057059B

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010132538A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Aryl Compound, and methods of using the Fused Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型融合三环芳基化合物、包含至少一种融合三环芳基化合物的组合物，以及使用这些融合三环芳基化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• �ber Dipyrrolino-3?, 4?: 1,2; 3?, 4?: 5,5-benzol
  作者：P. Ruggli、G. Geiger

  DOI：10.1002/hlca.19470300714

  日期：1947.12.1
• US3959232A
  申请人：——

  公开号：US3959232A

  公开（公告）日：1976-05-25
• WO2023/153482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stapler; Bornstein, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 983,985
  作者：Stapler、Bornstein

  DOI：——

  日期：——