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1,2,3,4-tetrahydro-6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitrile | 70638-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitrile
英文别名
5-cyano-6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine;5-cyano-6-ethyl-2-thiouracil;6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile;5-Cyano-6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin;6-ethyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
1,2,3,4-tetrahydro-6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitrile化学式
CAS
70638-57-2
化学式
C7H7N3OS
mdl
MFCD01155715
分子量
181.218
InChiKey
HISFLXZFRLWAGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258-259 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydro-6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitrile吡啶氢氧化钾乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Geies, A. A.; Kamal-El-Dean, A. M.; Abd El-Hafez, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 87 - 93
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正丁醛硫脲氰乙酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以25%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6-ethyl-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    邻苯二酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧代5-嘧啶腈之间的漆酶催化多米诺反应合成嘧啶基苯并噻唑衍生物
    摘要:
    儿茶酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧-5-嘧啶腈之间的漆酶催化的多米诺反应,使用空中的O 2作为氧化剂,可提供新的嘧啶并苯并噻唑衍生物。通过扩展的NMR光谱方法,包括HSQMBC,超长距离HMBC和15 N测量,已经完成了对环质子缺陷杂环产物的完整结构阐明和对反应区域选择性的明确测定。
    DOI:
    10.1021/jo401193e
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文献信息

  • Ram, Vishnu Ji; Haque, Navedul; Guru, P. Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 962 - 965
    作者:Ram, Vishnu Ji、Haque, Navedul、Guru, P. Y.、Shoeb, A.
    DOI:——
    日期:——
  • KAMBI SATOSHI; SAITO KOJI; KISHI HIROSHI; SAKURAI AKIO; MIDORIKAWA HIROSH+, SYNTHESIS, 1979, NO 4,287-289
    作者:KAMBI SATOSHI、 SAITO KOJI、 KISHI HIROSHI、 SAKURAI AKIO、 MIDORIKAWA HIROSH+
    DOI:——
    日期:——
  • Laccase-Catalyzed Domino Reaction between Catechols and 6-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydro-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitriles for the Synthesis of Pyrimidobenzothiazole Derivatives
    作者:Heba T. Abdel-Mohsen、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss
    DOI:10.1021/jo401193e
    日期:2013.8.16
    The laccase-catalyzed domino reaction between catechols and 6-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitriles using aerial O2 as the oxidant delivers new pyrimidobenzothiazole derivatives. The complete structure elucidation of the ring-proton deficient heterocyclic products and the unambiguous determination of the regioselectivity of the reactions have been achieved by extended
    儿茶酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧-5-嘧啶腈之间的漆酶催化的多米诺反应,使用空中的O 2作为氧化剂,可提供新的嘧啶并苯并噻唑衍生物。通过扩展的NMR光谱方法,包括HSQMBC,超长距离HMBC和15 N测量,已经完成了对环质子缺陷杂环产物的完整结构阐明和对反应区域选择性的明确测定。
  • Geies, A. A.; Kamal-El-Dean, A. M.; Abd El-Hafez, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 87 - 93
    作者:Geies, A. A.、Kamal-El-Dean, A. M.、Abd El-Hafez, A. A.、Gaber, A. M.
    DOI:——
    日期:——
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