1-(4-溴苯基)-3-氯-1-丙醇 | 25574-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-3-氯-1-丙醇
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-chloro-1-propanol
• 英文别名: 1-(4-bromo-phenyl)-3-chloro-propan-1-ol；1-(4-bromo-phenyl)-3-chloro-propan-ol；3-Chlor-1-(4-bromphenyl)-1-propanol；1-(4-Bromophenyl)-3-chloropropan-1-ol
• CAS: 25574-19-0
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: STJKBOMYDGMFKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-氯-1-丙醇 在 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 正己基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-methyl-2-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  利用氮杂环丁烷环的邻向能力进行芳烃的区域选择性和穷举功能化

  摘要：

  这项工作表明氮杂环丁烷环的定向能力如何可能是区域选择性有用邻-C  ħ芳基化合物的官能化。稳健的极性有机金属（锂化）中间体参与了这种合成策略。试剂Ñ -hexyllithium成为更安全的，但仍有效的，基本试剂中的氢/锂置换相对于广泛使用的试剂Ñ丁基锂。在邻位发现了两种不同的反应方案用于区域选择性锂化与氮杂环丁烷环相邻的位置，当其他竞争性的导向基团安装在芳环上时，氮杂环丁烷环用作工具箱。氮杂环丁烷氮原子的配位能力，以及与2-芳基氮杂环丁烷衍生物的优先构象有关的动力学现象的参与，被认为是所观察到的反应性和区域选择性的原因。芳族氮杂环丁烷具有配位活性基团（例如甲氧基）或感应吸电子取代基（例如氯和氟）可实现芳香环的位点选择性官能化。通过微调反应条件，可以实现芳香环上几个取代基的区域选择性引入。完成了多种替换模式，包括1,2,3-三取代，1,2,3，

  DOI：

  10.1002/chem.201403141
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-3-氯苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到1-(4-溴苯基)-3-氯-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  -n [4-（2-反式-[（[[2,6-二氨基-4（3 H）-氧嘧啶丁-5-基]甲基]硫代]环丁基）苯甲酰基] -1-谷氨酸的合成及生物学评价新型5-氢嘧啶酮二氢叶酸还原酶抑制剂

  摘要：

  N- [4-（2-反式-[（[[2,6-二氨基-4（3 H）-氧嘧啶丁-5-基]甲基]硫代]环丁基）苯甲酰基] -L-谷氨酸的合成及生物学评价（1）报道。化合物1是有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂（K j = 12 n M），具有优异的体外细胞培养生长抑制作用（L1210，IC 50 = 29 n M）。保护实验表明，细胞生长的抑制活性是由于DHFR抑制。合成中的关键步骤是将环丁基甲基硫醇与5-溴-2,6-二氨基-4-氧嘧啶8偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320514

文献信息

• [EN] 3-[1,4]OXAZEPANE-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[1,4] OXAZÉPANE-4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2010114179A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom, C-F or the like; R1 represents a C1-C3 alkyl group; Y represents oxygen atom or N-R7; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 each independently represents hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a group represented by the formula (II): which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子，C-F或类似物；R1代表C1-C3烷基基团；Y代表氧原子或N-R7；R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地代表氢原子，C1-C6烷基基团，或由化学式（II）表示的基团：该化合物用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005061463A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of the formula: (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between Rl and NR2R3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR2R3, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the inker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; Rl is an aryl or heteroaryl group; and R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.

  该发明提供了具有蛋白激酶B抑制活性的化合物，其化学式为：（I），其中A是一个饱和的含有1至7个碳原子的烷基链连接基团，该连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当存在羟基时，该羟基不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当存在酮基时，该酮基位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是一个单环或双环的碳环或杂环基团；R1是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为抗癌剂的用途。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Thompson Neil Thomas

  公开号：US20100166699A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention provides a combination comprising an ancillary compound (e.g. one, two or more ancillary compounds) and a compound of the formula (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R 1 and NR 2 R 3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR 2 R 3 , wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R is an aryl or heteroaryl group; and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims. Also provided are patient packs, pharmaceutical kits and packs and compositions containing the combinations, methods for preparing the combinations and their use in combination therapy as anticancer agents.

  该发明提供了一种组合物，包括一个辅助化合物（例如一个、两个或更多个辅助化合物）和具有蛋白激酶B抑制活性的式（I）化合物：其中A是含有1至7个碳原子的饱和碳氢链连接基团，连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当羟基存在时，不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当酮基存在时，位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是单环或双环碳环或杂环基团；R是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了患者包装、药物配套和包装以及含有这些组合物的组合物、制备这些组合物的方法以及它们作为抗癌剂的联合治疗中的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20110144080A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides compounds of the formula: (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R 1 and NR 2 R 3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR 2 R 3 , wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R 1 is an aryl or heteroaryl group; and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.

  本发明提供具有蛋白激酶B抑制活性的式(I)化合物：其中A是饱和的碳氢链连接基，含有1至7个碳原子，连接基在R1和NR2R3之间的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间的最大链长为4个原子，其中连接基中的一个碳原子可以选择性地被氧或氮原子取代；连接基A的碳原子可以选择性地带有一个或多个取代基，所述取代基选自氧代、氟代和羟基，但当羟基存在时，不得位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，当氧代基存在时，必须位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是单环或双环碳环或杂环基团；R1是芳基或杂环基团；R2、R3、R4和R5如权利要求所定义。还提供了含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及其作为抗癌剂的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Davies Thomas Glanmor

  公开号：US20100130464A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides compounds of the formula (I) having ROCK kinase and/or protein kinase p70S6K inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R1 and NR 2 R 3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR 2 R 3 , wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom α with respect to the NR 2 R 3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R 1 is an aryl or heteroaryl group; and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims.

  本发明提供了式（I）的化合物，具有ROCK激酶和/或蛋白激酶p70S6K抑制活性：其中A是一个饱和的碳氢化合物链连接基，含有1至7个碳原子，链连接基在R1和NR2R3之间具有最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间具有最大链长为4个原子，其中链连接基中的一个碳原子可以选择性地被氧或氮原子替换；链连接基A的碳原子可以选择性地带有一个或多个取代基，所述取代基选自氧代、氟代和羟基，但当羟基存在时，不得位于相对于NR2R3基团的碳原子a上，当氧代基存在时，必须位于相对于NR2R3基团的碳原子α上；E是一个单环或双环的碳环或杂环基团；R1是一个芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求所定义。