1,8-二碘蒽 | 189105-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二碘蒽
• 英文名称: 1,8-diiodoanthracene
• CAS: 189105-78-0
• 化学式: C₁₄H₈I₂
• 分子量: 430.027
• InChiKey: BBKOQZVGDMYPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199.0 to 203.0 °C
• 沸点：
  478.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1,8-二碘蒽 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,8-Diiodoanthracene
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,8-二碘蒽
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 189105-78-0
分子式： C14H8I2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,8-二碘蒽 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-深黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
201°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 热甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,8-二碘蒽 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二碘蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2,3,4,5:8,9,10,11,12-di(1',8'-anthr)[14]annulene
  参考文献：
  名称：

  1,8-蒽-乙烯环状二聚体的结构、动态行为和光谱性质及其取代基效应

  摘要：

  由两个 1,8-蒽基单元和两个亚乙烯基连接体组成的环状化合物作为 π 共轭化合物进行了研究。在接头部分具有取代基（H、Me 和 Ph）的三种衍生物...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150245
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diiodo-9-anthrone 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1,8-二碘蒽
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of 1,8-Diiodoanthracene and Its Application to the Synthesis of Multiple Phenylethynyl-Substituted Anthracenes

  摘要：

  通过改进的程序，分三步从 1,8-二氯蒽醌合成了 1,8-二碘蒽，总收率为 41%。一些带有多个苯乙炔基团的蒽衍生物是由 1,8-二碘蒽和 4,5-二碘-9-蒽酮合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869999

文献信息

• Intermolecular coupling and intramolecular cyclization of aryl nitriles on Au(111)
  作者：Henning Klaasen、Lacheng Liu、Hong-Ying Gao、Lena Viergutz、Philipp A. Held、Tobias Knecht、Xiangzhi Meng、Melanie C. Börner、Dennis Barton、Saeed Amirjalayer、Johannes Neugebauer、Armido Studer、Harald Fuchs

  DOI：10.1039/c9cc03418h

  日期：——

  The on-surface dimerization reaction of an organic nitrile on Au(111) is reported. The reaction cascade yielding a diazapyrene core was investigated by scanning tunneling microscopy, computational studies and reference compounds.

  在Au(111)表面上，有机腈的二聚反应被报道。通过扫描隧道显微镜、计算研究和参考化合物，研究了产生二氮杂芘核心的反应级联。
• Dicyanoaromatic radical anions as mixed valence species
  作者：Álvaro Moneo、M. Fernanda N. N. Carvalho、João P. Telo

  DOI：10.1002/poc.2905

  日期：2012.7

  The reduction of nine symmetric dicyanoaromatic radical anions by sodium amalgam in the presence of cryptand[2.2.2] was studied using cyclic voltammetry and using optical and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopies in two aprotic solvents. All radicals are charge‐delocalized (Class III) mixed valence species, as shown by the weak solvatochromism of their low‐energy optical bands and by

  在循环伏安法和光学和电子顺磁共振（EPR）光谱法中，在两种非质子传递溶剂中，研究了在有隐穴菌素存在下，钠汞齐[2.2.2]还原了9种对称的二氰基芳香族自由基阴离子的方法。所有自由基都是电荷离域的（III类）混合价态物种，如其低能光学带的弱溶剂致变色作用和大多数带所表现出的振动结构所表明。低能量光跃迁的最大与键（数对数减少Ñ氰基之间）在一系列对亚苯基桥连基团，从对苯基（Ñ  = 5）对四（Ñ = 17），尽管后者的能量高于线性回归预测的值。该带的能量随联苯-4,4'-二碳腈自由基阴离子及其甲基取代的衍生物的光谱中苯环之间的扭转角的cos 2值线性降低。非Kekulé桥，非常大的桥以及带有高度扭曲的联苯系统的桥在自由基中保持电荷离域的事实表明，氰基荷电单元的重组能较小，并通过桥引起高电子耦合。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. II. Synthesis, Structure, and Properties of 1,8-Anthrylene–Ethynylene Cyclic Tetramers and Related Acyclic Oligomers
  作者：Shinji Toyota、Michio Goichi、Masashi Kotani、Makoto Takezaki

  DOI：10.1246/bcsj.78.2214

  日期：2005.12

  The title π-conjugated oligomers consisting of anthracene and acetylene units were synthesized to construct a new type of three-dimensional organic architecture. An acyclic chain was extended by th...

  合成了由蒽和乙炔单元组成的标题π共轭低聚物，构建了一种新型的三维有机结构。一个无环链通过...
• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. XIV. Convenient Synthesis of Anthrylethynes by Double Elimination Reaction from Aldehydes and Sulfones
  作者：Shinji Toyota、Rie Azami、Tetsuo Iwanaga、Daisuke Matsuo、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1246/bcsj.82.1287

  日期：2009.10.15

  Three dianthrylethynes and an anthracene―acetylene trimer were conveniently synthesized by double elimination reactions starting from anthraldehydes and [(phenylsulfonyl)methyl]anthracenes. In the optimal one-shot process, a THF solution of these substrates and diethyl chlorophosphate was treated with LiHMDS at room temperature to give the desired alkynes in excellent yields without chromatographic

  从蒽醛和[（苯磺酰基）甲基]蒽开始，通过双消除反应方便地合成了三个二蒽乙炔和一个蒽-乙炔三聚体。在最佳的一次性工艺中，这些底物和氯磷酸二乙酯的 THF 溶液在室温下用 LiHMDS 处理，以优异的收率得到所需的炔烃，无需色谱纯化。中间体乙烯基砜之一的结构通过 X 射线晶体学确定。
• Disilanyl Double-Pillared Bisanthracene: A Bipolar Carrier Transport Material for Organic Light-Emitting Diode Devices
  作者：Waka Nakanishi、Shunpei Hitosugi、Anna Piskareva、Yusuke Shimada、Hideo Taka、Hiroshi Kita、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1002/anie.201002432

  日期：——

  A step for “two‐in‐one”! A steplike molecule (see picture) was synthesized as a carrier transport material for layered OLED devices. This double‐pillared molecule combines the π system of aromatic hydrocarbons with the σ system of silicon in a single structure and transports both holes and electrons in a device.

  迈向“二合一”的一步！合成了一种阶梯状分子（参见图片）作为分层OLED器件的载流子传输材料。这种双柱状分子将芳族烃的π系统与硅的σ系统以单一结构结合在一起，并在器件中传输空穴和电子。