2-Bromo-5-[[3-(bromomethyl)-5-[3-[3-[(3-methylphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethyl)phenoxy]propoxy]phenoxy]methyl]-1-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-decoxybenzene | 692205-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5-[[3-(bromomethyl)-5-[3-[3-[(3-methylphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethyl)phenoxy]propoxy]phenoxy]methyl]-1-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-decoxybenzene
• 英文别名: 2-bromo-5-[[3-(bromomethyl)-5-[3-[3-[(3-methylphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethyl)phenoxy]propoxy]phenoxy]methyl]-1-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-decoxybenzene
• CAS: 692205-13-3
• 化学式: C₅₆H₆₃Br₃O₇
• 分子量: 1087.82
• InChiKey: HWXCTMFDJMYXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-[[3-(bromomethyl)-5-[3-[3-[(3-methylphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethyl)phenoxy]propoxy]phenoxy]methyl]-1-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-decoxybenzene 在 甲醇 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4'-{3-{3-[3-Benzyloxymethyl-5-(3-methyl-benzyloxy)-phenoxy]-propoxy}-5-[4-bromo-3-(3-bromo-benzyloxy)-5-decyloxy-benzyloxy]-benzyloxy}-biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  树突和树状聚合物中的序列

  摘要：

  各种官能团的顺序结合形成了生物大分子中特异性的基础。在人工大分子中引入这种多样性和测序能力从根本上是有趣的。在本文中，已使用三种不同的合成方法来构建树枝状聚合物和树枝状聚合物，其中所有单体单元互不相同。本文所述的合成策略涉及使用（i）ABB p单体，（ii）ABB'单体和（iii）ABB m单体。这些合成方法的互补性和多功能性应使其在各种应用中有用。

  DOI：

  10.1021/jo049878p
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-Bromo-5-[[3-(bromomethyl)-5-[3-[3-[(3-methylphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethyl)phenoxy]propoxy]phenoxy]methyl]-1-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-decoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  树突和树状聚合物中的序列

  摘要：

  各种官能团的顺序结合形成了生物大分子中特异性的基础。在人工大分子中引入这种多样性和测序能力从根本上是有趣的。在本文中，已使用三种不同的合成方法来构建树枝状聚合物和树枝状聚合物，其中所有单体单元互不相同。本文所述的合成策略涉及使用（i）ABB p单体，（ii）ABB'单体和（iii）ABB m单体。这些合成方法的互补性和多功能性应使其在各种应用中有用。

  DOI：

  10.1021/jo049878p