(5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-6-(2-羟基丙-2-基)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸 | 76025-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: (5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-6-(2-羟基丙-2-基)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸
• 英文名称: carpetimycin A
• 英文别名: (5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfinyl]-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 76025-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 342.373
• InChiKey: FWWJFXYMDLTDNO-BBCPMLLOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >145° (dec)
• 比旋光度：
  D24 -27° (c = 1.7 in water)
• 沸点：
  691.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-6-(2-羟基丙-2-基)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸 生成 C-19393 H₂
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, MASAHITO;IWASAKI, AKIO;KIMURA, SHIGERU;TANABE, SOHEI;MIZOGUCHI,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(3R,4R)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-oxooxan-4-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 phosphate buffer 、 叔丁基氯化镁 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 77.59h， 生成 (5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-6-(2-羟基丙-2-基)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a cis-carbapenem antibiotic (-)-carpetimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a044

文献信息

• NAKAYAMA, MASAHITO;IWASAKI, AKIO;KIMURA, SHIGERU;TANABE, SOHEI;MIZOGUCHI,+
  作者：NAKAYAMA, MASAHITO、IWASAKI, AKIO、KIMURA, SHIGERU、TANABE, SOHEI、MIZOGUCHI,+

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled synthesis of a cis-carbapenem antibiotic (-)-carpetimycin A
  作者：Takamasa Iimori、Yoshio Takahashi、Toshio Izawa、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1021/ja00344a044

  日期：1983.3