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(5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-7-氧代-6-(2-磺基氧基丙-2-基)-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸
(5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-7-氧代-6-(2-磺基氧基丙-2-基)-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸 | 76094-36-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
(5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-7-氧代-6-(2-磺基氧基丙-2-基)-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
Carpetimycin B
英文别名
(5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfinyl]-7-oxo-6-(2-sulfooxypropan-2-yl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
CAS
76094-36-5
化学式
C
14
H
18
N
2
O
9
S
2
mdl
——
分子量
422.4
InChiKey
GOODEIVATWULQD-CWYJLJPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
比旋光度:
D24 -145° (c = 1 in water)
密度:
1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.9
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
195
氢给体数:
3
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
(5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-乙酰氨基乙烯基]亚磺酰]-7-氧代-6-(2-磺基氧基丙-2-基)-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸
生成 disodium;(5R,6R)-3-[(R)-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfinyl]-7-oxo-6-(2-sulfonatooxypropan-2-yl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
NAKAYAMA, MASAHITO;IWASAKI, AKIO;KIMURA, SHIGERU;TANABE, SOHEI;MIZOGUCHI,+
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAKAYAMA, MASAHITO;IWASAKI, AKIO;KIMURA, SHIGERU;TANABE, SOHEI;MIZOGUCHI,+
作者:
NAKAYAMA, MASAHITO、IWASAKI, AKIO、KIMURA, SHIGERU、TANABE, SOHEI、MIZOGUCHI,+
DOI:
——
日期:
——
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