2-Methyl-3-(oxolan-3-yl)prop-2-enoic acid | 773113-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-3-(oxolan-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 773113-92-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: AUDBHLVTTRNHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(oxolan-3-yl)prop-2-enoic acid 、 2-萘酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Cross-Dimerization between Methyl Methacrylate and Substituted Alkene by Ru(0)–Bicyclononadiene Complex

  摘要：

  New Ru(0)-naphthalene complexes containing a bicyclononadiene ligand catalyze the linear cross-dimerization between methyl methacrylate and substituted alkenes by an oxidative coupling mechanism. The chiral (S,S)-2-methylbicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene complex (S,5)-1b catalyzes asymmetric linear cross-dimerization between methyl methacrylate and 2,5-dihydrofuran to give the cross-dimer In 74% yield In 80% ee.

  DOI：

  10.1021/ol400963d
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 甲基丙烯酸甲酯 在 Ru(naphthalene)(2-methylbicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene) 、 lithium hydrochloride monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 2-Methyl-3-(oxolan-3-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Cross-Dimerization between Methyl Methacrylate and Substituted Alkene by Ru(0)–Bicyclononadiene Complex

  摘要：

  New Ru(0)-naphthalene complexes containing a bicyclononadiene ligand catalyze the linear cross-dimerization between methyl methacrylate and substituted alkenes by an oxidative coupling mechanism. The chiral (S,S)-2-methylbicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene complex (S,5)-1b catalyzes asymmetric linear cross-dimerization between methyl methacrylate and 2,5-dihydrofuran to give the cross-dimer In 74% yield In 80% ee.

  DOI：

  10.1021/ol400963d