2-苄基-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-3-酮 | 91859-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-3-酮
• 英文名称: 2-benzylisothiazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzylisothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one；2-Benzyl-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 91859-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: NPRPLCPSBYIKNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-3-酮 在 劳森试剂 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(n-Butyl)-2-mercaptonicotinamid
  参考文献：
  名称：

  3H-[1,2]Dithiolo[3,4-b]pyridine-3-thione and its derivatives Synthesis and antimicrobial activity

  摘要：

  A series of 2-substituted isothiazolo[5,4-b]pyridine-3(2H)-thiones isothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-ones, N-substituted 2-sulfanylnicotinamides and the corresponding carbothioamide derivatives were synthesized and evaluated for their antimicrobial activity against several strains of Gram + and Gram - bacteria and fungi. Chemical syntheses were resumed into a comprehensive cyclic route that enables the reversible conversion for each derivative of the series considered. Among the tested compounds the N-(aralkyl)-2-sulfanylnicotinamides show the highest fungitoxicity (MIC = 1.25-5 mug/ml). The best activity towards Gram-positive bacteria was in the range of 2.5-5 mug/ml. Activity against Gram-negative bacteria was generally very poor for all compounds. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00084-7
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-苄基-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-3-酮
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶异噻唑酮类作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂的合成及生物学测试

  摘要：

  我们提出了数据库筛选，合成和体外测试的组合，以识别新型组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。美国国家癌症研究所化合物馆藏（NCI）和一些商业数据库通过基于相似性的虚拟筛选进行过滤，以发现新的HAT抑制剂。利用重组HAT p300 / CBP相关因子（PCAF）和两种不同的组蛋白底物进行筛选，吡啶异噻唑酮被鉴定为人PCAF的抑制剂。由于初始匹配的溶解度有限，我们在PCAF上进行了合成和测试。这些化合物抑制癌细胞的增殖。总之，已经确定了针对HAT的新抗癌药的有价值的化学工具和潜在的潜在候选候选物，将其作为新的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.063

文献信息

• [EN] NEUROPROTECTIVE PDI MODULATING SMALL MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PETITES CELLULES MODULANT LE PDI NEUROPROTECTEUR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2020113222A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present disclosure provides, inter alia, compounds and compositions having the formula (I) as defined herein. Methods of using and making such compounds and compositions are also provided. The present disclosure further provides screening methods, including detectable probes as well as diagnostic methods and methods for monitoring the progress of a disease, such as a neurodegenerative disease.

  本公开提供具有以下式(I)所定义的化合物和组合物，等等。还提供使用和制备这种化合物和组合物的方法。本公开还提供筛选方法，包括可检测的探针，以及诊断方法和监测疾病进展的方法，如神经退行性疾病。
• Bioisosteric investigation of ebselen: Synthesis and in vitro characterization of 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one derivatives as potent New Delhi metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Wen Bin Jin、Chen Xu、Qipeng Cheung、Wei Gao、Ping Zeng、Jun Liu、Edward W.C. Chan、Yun-Chung Leung、Tak Hang Chan、Kwok-Yin Wong、Sheng Chen、Kin-Fai Chan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103873

  日期：2020.7

  Enterobacteriaceae (CRE) producing New Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) cause untreatable bacterial infections, posing a significant threat to human health. In the present study, by employing the concept of bioisosteric replacement of the selenium moiety of ebselen, we have designed, synthesized and characterized a small compound library of 2-substituted 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one derivatives and related compounds

  产生新德里金属β-内酰胺酶（NDM-1）的耐碳青霉烯肠杆菌科（CRE）引起不可治愈的细菌感染，对人类健康构成重大威胁。在本研究中，通过采用依布硒啉硒部分的生物等位取代概念，我们设计，合成和表征了一个小分子的2取代1,2-苯并噻唑-3（2H）-衍生物和相关化合物的化合物库联合美罗培南评估其针对大肠杆菌Tg1（NDM-1）菌株的细胞毒性和协同活性。最有前途的化合物3a对FICI低至0.09的一组临床分离的NDM-1阳性CRE菌株显示出强大的协同活性。此外，分别通过酶抑制试验和ESI-MS分析证实了其IC50值和抑制机理。重要的是，化合物3a具有可接受的毒性并且不是疼痛。由于其结构简单和与美洛培南合用的有效协同活性，我们建议化合物3a可能是有前途的美洛培南佐剂，此类化合物的新系列可能值得进一步研究。
• [EN] 1,2-BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONE AND 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS BETA-LACTAM ANTIBIOTIC ADJUVANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2-BENZISOSÉLÉNAZOL-3(2H)-ONE ET DE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE UTILISÉS COMME ADJUVANTS D'ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAME
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2019174279A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are compositions and methods useful in the treatment of beta-lactam antibiotic resistant bacteria.

  本文提供了在治疗β-内酰胺类抗生素耐药细菌方面有用的组合物和方法。
• Benzyl and t-butyl sulfoxides as sulfenyl halide equivalents: a convenient preparation of benzisothiazolones
  作者：Stephen W. Wright、Matthew M. Abelman、Lori L. Bostrom、Ronald L. Corbett

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88037-6

  日期：1992.1

  A new methodology is described for the synthesis of benzisothiazolones from benzylsulfinyl or t-buthylsulfinyl substituted carboxamides that provides a mild alternative to conventional cyclization methods that employ halogens.

  描述了一种由苄基亚磺酰基或叔丁基亚磺酰基取代的羧酰胺合成苯并异噻唑酮的新方法，该方法为使用卤素的常规环化方法提供了温和的替代方法。
• On the reaction between 3<i>H</i>-1,2-dithiolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-thione and primary alkyl and arylalkylamines
  作者：Pietro Borgna、Massimo Pregnolato、Anna Gamba Invernizzi、Giorgio Mellerio

  DOI：10.1002/jhet.5570300441

  日期：1993.7

  3H-1,2-Dithiolo[3,4-b]pyridine-3-thione (10) reacts with primary alkylamines to give 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarbothioamides 11a-g and two minor products. Isothiazolo[5,4-b]pyridine-3(2H)-thiones 12a-g and 3-imino-3H-1,2-dithiolo[3,4-b]pyridines 13a-g were isolated and characterized. Further investigations allowed the synthesis of 12 and 13 in good yield.

  3 H -1,2-二硫代[3,4- b ]吡啶-3-硫酮（10）与伯烷基胺反应，得到1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶吡啶碳硫酰胺11a-g和两种次要产物。分离并表征了异噻唑并[5,4 - b ]吡啶-3（2 H）-硫酮12a-g和3-亚氨基-3 H -1,2-二硫代[3,4- b ]吡啶13a-g。进一步的研究允许以高产率合成12和13。