N-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-2-(1'-(methylamino)-3'-phenylpropyl)pent-3-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-2-(1'-(methylamino)-3'-phenylpropyl)pent-3-enal
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-4-formyl-6-methyl-1-phenylhept-5-en-3-yl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃
• 分子量: 345.482
• InChiKey: SABMCZRGJMBVQI-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Ethoxyethoxy)-2-methylpent-3-yn-2-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-2-(1'-(methylamino)-3'-phenylpropyl)pent-3-enal 、 N-tert-butoxycarbonyl-4-methyl-2-(1'-(methylamino)-3'-phenylpropyl)pent-3-enal
  参考文献：
  名称：

  1,4-Elimination/Brønsted acid catalyzed aza-Ferrier reaction sequence as an entry to β-amino-β,γ-unsaturated aldehydes

  摘要：

  The 1,4-elimination reaction of (Z)-N-Boc-2-(4-methoxy-2-alkenyloxy)amines with Bronsted acids catalyzed aza-Ferrier reaction of the 1,4-eliminated product, thus obtained, afforded various beta-amino-beta,gamma-unsaturated aldehydes. The scope and limitation of this sequential reaction are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.088

文献信息

• 1,4-Elimination/Brønsted acid catalyzed aza-Ferrier reaction sequence as an entry to β-amino-β,γ-unsaturated aldehydes
  作者：Eiji Tayama、Kouki Horikawa、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.088

  日期：2013.4

  The 1,4-elimination reaction of (Z)-N-Boc-2-(4-methoxy-2-alkenyloxy)amines with Bronsted acids catalyzed aza-Ferrier reaction of the 1,4-eliminated product, thus obtained, afforded various beta-amino-beta,gamma-unsaturated aldehydes. The scope and limitation of this sequential reaction are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.