1,5-dimethyl-3-phenyl-7,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine-7-thione | 1254940-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-phenyl-7,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine-7-thione
• CAS: 1254940-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆OS
• 分子量: 312.355
• InChiKey: BJSJGEUKMXYMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3-phenyl-7,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine-7-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到7-(ethylsulfanyl)-1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H- [1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5- e ][1]新衍生物的合成及抗癌评价,3,4]恶二嗪

  摘要：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H-[1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5-e][1,3]新衍生物的合成4]恶二嗪 5a-e 和 7a-e 是通过肼衍生物 (3) 与芳香醛或二硫化碳和烷基卤化物的杂环化来描述的。[(1,5-Dimethyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin- 7-yl) 硫烷基] 甲基氰化物被挑出来在不同的癌细胞系上进行测试，包括 HeLa、MCF-7 和 HepG2。恶性细胞在 DMEM 培养基中培养，并与不同浓度的标题化合物一起培养。通过MTT测定定量细胞活力。

  DOI：

  10.3184/030823410x520778
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,5-dimethyl-7-hydrazino-3-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1,5-dimethyl-3-phenyl-7,8-dihydro-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine-7-thione
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H- [1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5- e ][1]新衍生物的合成及抗癌评价,3,4]恶二嗪

  摘要：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H-[1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5-e][1,3]新衍生物的合成4]恶二嗪 5a-e 和 7a-e 是通过肼衍生物 (3) 与芳香醛或二硫化碳和烷基卤化物的杂环化来描述的。[(1,5-Dimethyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin- 7-yl) 硫烷基] 甲基氰化物被挑出来在不同的癌细胞系上进行测试，包括 HeLa、MCF-7 和 HepG2。恶性细胞在 DMEM 培养基中培养，并与不同浓度的标题化合物一起培养。通过MTT测定定量细胞活力。

  DOI：

  10.3184/030823410x520778

文献信息

• Pyrimidooxadiazine and triazolopyrimidooxadiazine derivatives: Synthesis and cytotoxic evaluation in human cancer cell lines
  作者：Seyed-Hadi Mousavi、Hoda Atapour-Mashhad、Mehdi Bakavoli、Ali Shiri、Marzieh Akbarzadeh、Zahra Tayarani-Najaran

  DOI：10.1134/s1068162015020077

  日期：2015.3

  antiproliferative activities of some pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine and [1,2,4]triaz-olo[4′,3′:1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine derivatives were examined in human malignant cancer cell lines. All synthesized compounds inhibited the growth of malignant cells in a dose dependent manner, but among them 1,5,7-trimethyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4′,3′:1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine and [(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-[1

  一些嘧啶并[4,5-e][1,3,4]恶二嗪和[1,2,4]triaz-olo[4',3':1,2]嘧啶[4,5-]的体外抗增殖活性e][1,3,4]恶二嗪衍生物在人类恶性癌细胞系中进行了检查。所有合成的化合物都以剂量依赖性方式抑制恶性细胞的生长，但其中包括 1,5,7-trimethyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2 ]嘧啶并[4,5-e][1,3,4]恶二嗪和[(1,5-二甲基-3-苯基-1H-[1,2,4]三唑并[4',3':1,2] ]嘧啶并[4,5-e][1,3,4]恶二嗪-7-基)硫烷基]乙腈，均具有三唑部分，被发现比其他化合物更有效；与对照相比，他们还在处理细胞的流式细胞术直方图中诱导了亚 G1 峰，表明凋亡细胞死亡与它们诱导的毒性有关。结果表明，三唑部分与嘧啶[4,5-e][1，