1-(3-溴苯甲基)-4-甲基哌嗪 | 331977-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴苯甲基)-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(3-bromobenzyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-(3-bromo-benzyl)-4-methyl-piperazine；1-[(3-bromophenyl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 331977-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂
• mdl: MFCD00811163
• 分子量: 269.184
• InChiKey: OVXYTZQAXGEORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯甲基)-4-甲基哌嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (R)-3-(4-(3'-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)[1,1′-biphenyl]-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  双（杂）芳基-1,2,3-三唑喹核苷作为α7烟碱乙酰胆碱受体配体：大鼠的合成，结构亲和性，激动活性，[ 18 F]放射标记和PET研究

  摘要：

  在本文中，我们描述了使用有效的三步序列（包括与市售的硼衍生物和自制的硼衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应）设计和合成双（Het）芳基-1,2,3-三唑喹核苷α7R配体的方法。 。SAR的勘探需要制备罕见的硼衍生物。测试了40种最终药物结合靶标的能力，其中9种药物的Ki值低于纳摩尔浓度。当将5-苯基-2-硫代苯基核心连接到三唑上时，总会获得最高分。通过制备和体内评估两种化合物，评估了这些化合物对烟碱型α4β2和5羟色胺能5HT3受体的选择性，并定量了它们的脑渗透率[ 18F]放射性标记的衍生物。从我们的结果可以预期，这些化合物中的一些将适合进一步发展，并将对认知障碍产生影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.049
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-溴苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(3-溴苯甲基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  双（杂）芳基-1,2,3-三唑喹核苷作为α7烟碱乙酰胆碱受体配体：大鼠的合成，结构亲和性，激动活性，[ 18 F]放射标记和PET研究

  摘要：

  在本文中，我们描述了使用有效的三步序列（包括与市售的硼衍生物和自制的硼衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应）设计和合成双（Het）芳基-1,2,3-三唑喹核苷α7R配体的方法。 。SAR的勘探需要制备罕见的硼衍生物。测试了40种最终药物结合靶标的能力，其中9种药物的Ki值低于纳摩尔浓度。当将5-苯基-2-硫代苯基核心连接到三唑上时，总会获得最高分。通过制备和体内评估两种化合物，评估了这些化合物对烟碱型α4β2和5羟色胺能5HT3受体的选择性，并定量了它们的脑渗透率[ 18F]放射性标记的衍生物。从我们的结果可以预期，这些化合物中的一些将适合进一步发展，并将对认知障碍产生影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.049

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES OF 7-AMINO-3-PHENYL-DIHYDROPYRIMIDO [4,5-d]PYRIMIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES AMIDE DE 7-AMINO-3-PHENYL-DIHYDROPYRIMIDO [4,5-D]PYRIMIDINONES, AINSI QUE LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006024487A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to novel amide derivatives of 7-amino-3-phenyl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, to a process for their manufacture, medicaments containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The present derivatives are new compounds of the general formula (I).

  本发明涉及7-氨基-3-苯基二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的新型酰胺衍生物，其制造工艺，含有它们的药物及其制造，以及这些化合物作为药物活性剂的使用。本发明的衍生物是通用公式（I）的新化合物。
• Amide Derivatives of 7-Amino-3-Phenyl-Dihydropyrimido[4,5-D]Pyrimidinones, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
  申请人：Engh Richard

  公开号：US20080032970A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to novel amide derivatives of 7-amino-3-phenyl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, to a process for their manufacture, medicaments containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The present derivatives are new compounds of the general formula (I).

  本发明涉及7-氨基-3-苯基二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮的新型酰胺衍生物，以及它们的制造过程、含有它们的药物和它们的制造，以及这些化合物作为药物活性剂的用途。本发明的衍生物是通式(I)的新化合物。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20090318428A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• Imidazo [4,5-B] pyridine and pyrrolo [2,3-B] pyridine protein kinase inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08067599B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备、包含它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Amide derivatives of 7-amino-3-phenyl-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07494993B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  The present invention relates to novel amide derivatives of 7-amino-3-phenyl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, to a process for their manufacture, medicaments containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The present derivatives are new compounds of the general formula (I).

  本发明涉及7-氨基-3-苯基二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮的新的酰胺衍生物，其制造方法，含有它们的药物以及它们的制造方法，以及这些化合物作为药物活性剂的用途。本发明的衍生物是通式（I）的新化合物。