1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(2-pyridylethynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(2-pyridylethynyl)benzene
• 英文别名: 2-[2-[2,4,6-Trifluoro-3,5-bis(2-pyridin-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine；2-[2-[2,4,6-trifluoro-3,5-bis(2-pyridin-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
• 化学式: C₂₇H₁₂F₃N₃
• 分子量: 435.408
• InChiKey: CMGQKGJQBLMQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(2-pyridylethynyl)benzene 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2,5,8-tri-2-pyridylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran
  参考文献：
  名称：

  苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向

  摘要：

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。

  DOI：

  10.1002/asia.201300106
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 14.0h， 以82%的产率得到1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(2-pyridylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向

  摘要：

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。

  DOI：

  10.1002/asia.201300106

文献信息

• Synthesis of Benzotrifuran and Benzotripyrrole Derivatives and Molecular Orientations on the Surface and in the Solid State
  作者：Hayato Tsuji、Guillaume Cantagrel、Yasuyuki Ueda、Ting Chen、Li-Jun Wan、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1002/asia.201300106

  日期：2013.10

  and single‐crystal X‐ray diffraction techniques, we found both similarities and dissimilarities. We also found that diverse molecular 3‐D orientations were derived in their single crystals according to substituents on the molecules and that the emission properties in the solid state are dependent on their packing manners.

  我们开发了一种简明的合成方法，可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯，并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜（STM）和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构，我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现，根据分子上的取代基，在其单晶中衍生出不同的分子3D取向，并且固态的发射性质取决于其堆积方式。