(2Z)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one | 119827-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 119827-66-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₈
• 分子量: 318.324
• InChiKey: YJHRSHBXMIJCHK-XJYZAGGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one 在 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulosonic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 5-ylidene-1,3-dioxolan-4-ones. Syntheses of3-deoxy-D-arabino-2-heptulosonic acid (DAH) and3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80632-2
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6R,7R)-4,5:7,8-Di-O-isopropylidene-6-tert-butyl-dimethylsilyloxyhexylidenecyclohexanespiro-2'-(1',3'-dioxolan)-4'-one 生成 (2Z)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  RAMAGE, R.;ROSE, G. W.;MACLEOD, A. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4877-4880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAMAGE, R.;ROSE, G. W.;MACLEOD, A. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4877-4880
  作者：RAMAGE, R.、ROSE, G. W.、MACLEOD, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 5-ylidene-1,3-dioxolan-4-ones. Syntheses of3-deoxy-D-arabino-2-heptulosonic acid (DAH) and3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO)
  作者：R. Ramage、G.W. Rose、A.M. MacLeod

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80632-2

  日期：1988.1