N-allyl-N-benzyl-(N'-tert-butoxycarbonyl-N'-(2-butynyl))sulfamide | 682349-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-(N'-tert-butoxycarbonyl-N'-(2-butynyl))sulfamide
• 英文别名: tert-butyl N-[benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-N-but-2-ynylcarbamate
• CAS: 682349-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 378.492
• InChiKey: QDPBWOKRCVKMLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-(N'-tert-butoxycarbonyl-N'-(2-butynyl))sulfamide 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-allyl-N-benzyl-N'-(2-butynyl)-N'-methylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺连接的烯炔的一锅闭环复分解-烯烃交叉复分解反应

  摘要：

  含有双取代炔烃的磺酰胺连接的烯炔 7、11 和 12 的闭环复分解 (RCM) 以良好的收率提供了一系列新型 7 元环状磺酰胺 13-15。根据反应条件，含有单取代炔烃的底物 5、9 和 10 产生简单的 RCM 产物 18a-c 或由烯炔 RCM 和烯烃交叉复分解 16/17a-c 的组合产生的产物。值得注意的是，在两当量的苯乙烯或丙烯酸乙酯的存在下，含有末端炔烃的底物 5、9 和 10 进行选择性烯炔-RCM-烯烃交叉复分解，以提供环磺酰胺 17a-c 和 19b,c，产率为 54 -83%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300725
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-allyl-N-benzyl-(N'-tert-butoxycarbonyl-N'-(2-butynyl))sulfamide
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺连接的烯炔的一锅闭环复分解-烯烃交叉复分解反应

  摘要：

  含有双取代炔烃的磺酰胺连接的烯炔 7、11 和 12 的闭环复分解 (RCM) 以良好的收率提供了一系列新型 7 元环状磺酰胺 13-15。根据反应条件，含有单取代炔烃的底物 5、9 和 10 产生简单的 RCM 产物 18a-c 或由烯炔 RCM 和烯烃交叉复分解 16/17a-c 的组合产生的产物。值得注意的是，在两当量的苯乙烯或丙烯酸乙酯的存在下，含有末端炔烃的底物 5、9 和 10 进行选择性烯炔-RCM-烯烃交叉复分解，以提供环磺酰胺 17a-c 和 19b,c，产率为 54 -83%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300725