4-(4-chlorobenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thione | 1021323-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-((4-Chlorobenzylidene)amino)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1021323-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₅S
• 分子量: 315.786
• InChiKey: WVWYXGLLUKSNKM-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thione 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-β-D-glucopyranosyl-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  5-吡啶-3-基-1,2,4-三唑的一些新型N-和S-β-d-葡萄糖苷的高效合成，结构和抗菌活性

  摘要：

  一些4-氨基和4-亚芳基氨基-5-（吡啶-3-基）-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮与2,3,4,6-的葡萄糖苷化四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物，然后色谱分离，得到相应的N-和S-β-D-葡萄糖苷。这两种区域异构体的结构是通过化学和光谱学方法确定的。已经实现了一些选定核苷的脱氨基以及脱乙酰化。对14种选定化合物的抗微生物筛选导致其对烟曲霉，意大利青霉菌，总青霉，白念珠菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.06.007
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-chlorobenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  5-吡啶-3-基-1,2,4-三唑的一些新型N-和S-β-d-葡萄糖苷的高效合成，结构和抗菌活性

  摘要：

  一些4-氨基和4-亚芳基氨基-5-（吡啶-3-基）-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮与2,3,4,6-的葡萄糖苷化四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物，然后色谱分离，得到相应的N-和S-β-D-葡萄糖苷。这两种区域异构体的结构是通过化学和光谱学方法确定的。已经实现了一些选定核苷的脱氨基以及脱乙酰化。对14种选定化合物的抗微生物筛选导致其对烟曲霉，意大利青霉菌，总青霉，白念珠菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.06.007

文献信息

• HASSAN, E.;AL-ASHMAWI, M. I.;ABDEL-FATTAH, B., PHARMAZIE, 1983, 38, N 12, 833-835
  作者：HASSAN, E.、AL-ASHMAWI, M. I.、ABDEL-FATTAH, B.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis, structure, and antimicrobial activity of some novel N- and S-β-d-glucosides of 5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazoles
  作者：Nasser S.A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.carres.2006.06.007

  日期：2006.9

  Glucosidation of some 4-amino- and 4-arylideneamino-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thiones with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide followed by chromatographic separation gave the corresponding N- and S-beta-D-glucosides. The structure of these two regiosiomers was established chemically and spectroscopically. Deamination as well as deacetylation of some selected nucleosides

  一些4-氨基和4-亚芳基氨基-5-（吡啶-3-基）-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮与2,3,4,6-的葡萄糖苷化四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物，然后色谱分离，得到相应的N-和S-β-D-葡萄糖苷。这两种区域异构体的结构是通过化学和光谱学方法确定的。已经实现了一些选定核苷的脱氨基以及脱乙酰化。对14种选定化合物的抗微生物筛选导致其对烟曲霉，意大利青霉菌，总青霉，白念珠菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌具有活性。