2-(2H-pyrazol-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2H-pyrazol-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[(1H-pyrazol-5-yl)methylidene]-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(Pyrazolylmethylene)indane-1,3-dione；2-(1H-pyrazol-5-ylmethylidene)indene-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: LGXUPOHOUWUAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2-(2H-pyrazol-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electron and Proton Donating Ability of the Pyrrolyl and Diazolyl Derivatives of Cycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221060050
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1H-吡唑-3-甲醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(2H-pyrazol-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-（1 H-二氮杂-2-基亚甲基）茚满-1-酮和2-（1 H-二氮杂-2-基亚甲基）-1 H-茚-1,3（2 H）-二酮：光异构化和氢-结合诱导的联想

  摘要：

  2-咪唑基，4-咪唑基，3- pyrazolylcarbaldehydes的缩合与茚满-1-酮的产物1 - 3和1 ħ茚-1,3（2 ħ） -二酮4 - 6合成。所述Ë的异构体1 - 3经受UV诱导异构化到ž通过分子内NH⋯ö稳定异构体C氢气与吡咯型NH基团结合。对所有异构体，互变异构体和旋转异构体的理论分析表明，重氮基与C O基团的共轭程度按1  >  2 > 3的顺序降低。的光谱研究1 - 6之前并使其结束上形成相关联的性质UV照射之后进行。X射线揭示了2-和4-咪唑基衍生物4和5的显着不同的缔合关系，并在理论上得到了证实，这导致了NH 4 O C氢键在4或NH中封闭的螯合环的形成。 N吡啶氢键5。两个螯合环均包含两个在羰基氧和吡咯NH氢上具有分叉的双叉H键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131755

文献信息

• Synthesis and Anti-Mycobacterium Activity of Some New N-Rich Heterocyclic Derivatives and Their Molecular Docking, and DFT Studies
  作者：Raghavendra Hegde、Itte Pushpavathi、Talavara Venkatesh、O. Nagaraja、S. Ravi Kumar

  DOI：10.1134/s1068162024010199

  日期：2024.2

  Abstract Objective: Synthesis of N-rich heterocyclic derivatives; anti-TB activity, molecular docking, ADME-T, and computational studies. Methods: Synthesis was carried out by conventional method; structures of synthesised was confirmed by different spectroscopic methods; evaluation of anti-TB activity was done by Microplate Alamar Blue assay (MABA); Molecular docking was analyzed by using ChemBioDraw

  摘要 目的：富氮杂环衍生物的合成；抗结核活性、分子对接、ADME-T 和计算研究。方法：按常规方法合成；通过不同的光谱方法确认了合成物的结构；通过微孔板阿拉玛蓝测定（MABA）进行抗结核活性评价；使用ChemBioDraw工具（ChemBioOffice Ultra 14.0套件的一部分）进行分子对接分析，并通过网络程序Swiss ADME完成ADME； DFT研究是借助Gaussian 09软件中的6-311++G(d,p)基组通过DFT（B3LYP）进行的。结果：活性结果显示，化合物( IIIc )和( IIIe )具有优异的活性，MIC值为1.6μg/mL，更接近利福平和链霉素的参考标准，而其余化合物的药效有所降低。讨论：这些结果表明，与参考标准相比， ( IIIc ) 和 ( IIIe )的嘧啶核心和吲哚部分影响的活性分别显示出非常有效的功效。结论：根据抗结核活性研究结果、计算机分子对接和
• Franz, Claudia; Heinisch, Gottfried; Holzer, Wolfgang, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2527 - 2552
  作者：Franz, Claudia、Heinisch, Gottfried、Holzer, Wolfgang、Mereiter, Kurt、Strobl, Barbara、et al.

  DOI：——

  日期：——