(4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-hydroxymethyl-2-methyl-5-phenylpentan-3-one | 939959-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-hydroxymethyl-2-methyl-5-phenylpentan-3-one
• CAS: 939959-59-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: BMNCFDITHUBLMA-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-hydroxymethyl-2-methyl-5-phenylpentan-3-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 以88%的产率得到(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxymethylhydrocynnamic acid
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝酮的不对称环加成：α'-羟基烯酮作为有效的反应伙伴。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502308
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基-戊-3,4-二烯-2-醇 在 palladium on activated charcoal 2,2'-isopropylidenebis<(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole> 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 氢气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 (4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-hydroxymethyl-2-methyl-5-phenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝酮的不对称环加成：α'-羟基烯酮作为有效的反应伙伴。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502308