(2S)-N-benzyl-1-[7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methanamine | 1064662-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (2S)-N-benzyl-1-[7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methanamine
• 英文别名: N-benzyl-1-[(3S)-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl]methanamine
• CAS: 1064662-74-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: OAWZQTCFQMSHLN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-benzyl-1-[7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methanamine 、 4-氯苯氧基乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到{(3S)-3-[(benzylamino)methyl]-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 1,4-环己二烯 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S)-N-benzyl-1-[7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118935

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINOMETHYL-2,3,8,9-TETRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-e]INDOL-8-ONES
  申请人：Wang Zhe-qing

  公开号：US20100217012A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Processes and intermediates are provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tetrahydiO-7H-1,4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R 3 are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢O-7H-1,4-二氧杂[2.3-e]吲哚-8-酮（式（A））的过程和中间体，其中变量n，R和R3如本文所述。例如，这些化合物可用作多巴胺受体激动剂。
• Compounds and processes for preparing substituted aminomethyl-2,3,8,9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-ones
  申请人：Wang Zhe-qing

  公开号：US08466296B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  Processes and intermediates are provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tetrahydiO-7H-1,4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R3 are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二噁烷[2.3-e]吲哚-8-酮（公式（A）中的变量n，R和R3如本文所述）的过程和中间体。例如，这些化合物可用作多巴胺受体激动剂。
• US8466296B2
  申请人：——

  公开号：US8466296B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINOMETHYL-2,3,8,9-TETRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-E]INDOL-8-ONES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AMINOMÉTHYL-2,3,8,9-TÉTRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-E]INDOL-8-ONES SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008118935A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Processes and intermediates arc provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tctrahydiO-7H-1.4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R₃ are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés et des intermédiaires utilisés dans la préparation d'aminométhyl-2,3,8,9-tétrahydro-7h-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-ones substitués de formule (A) dans laquelle les variables n, R et R₃ sont telles qu'énoncées dans la description. Ces composés sont utilisés, par exemple, comme agonistes des récepteurs de la dopamine.