2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯 | 75167-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-nitro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 75167-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: MYKBXOQHDQLNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-甲氧基-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Berti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 659,670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid bis-(5-nitro-2-methoxy-phenyl ester) 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(苄氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Allan; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES<br/>[FR] N-BENZAMIDES D'ARYLE SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS LIÉS POUR TRAITEMENT DES MALADIES AMYLOÏDES ET DES SYNUCLÉINOPATHIES
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2005113489A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Substituted diaryl compounds of the Formulae (I, II, III), where the variables are as defined in the claims, and their pharmaceutically acceptable derivatives, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided.

  根据权利要求中定义的变量，提供了公式（I，II，III）的取代二芳基化合物及其药学上可接受的衍生物，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病中的用途，包括阿尔茨海默病中观察到的Aß淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的IAPP淀粉样病变，以及在帕金森病中观察到的α-突触核病变，并提供了用于制造这种治疗药物的方法。
• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• Synthesis and anticancer activity of 4-aza-daurinol derivatives
  作者：Faisal Hayat、Seung-Hyuk Park、Nam-Song Choi、Juyeun Lee、Sung Jean Park、Dongyun Shin

  DOI：10.1007/s12272-015-0619-2

  日期：2015.11

  both rapid structure–activity relationship study of daurinol and scalable synthesis of active compounds. 4-Aza-daurinol, a bioisosterism-based scaffold of daurinol, was designed and 17 analogues were synthesized and evaluated against five representative cancer cell lines. Among them, the 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxinyl derivative was found to be the most potent and showed similar activity and tendency

  据报道，Daurinol 是一种天然芳基萘内酯，对多种细胞系具有抗增殖活性，并且在体内异种移植小鼠模型中也显示有效。在这项研究中，我们试图发现一种新的支架，既可以快速研究 daurinol 的构效关系，又可以大规模合成活性化合物。设计了 4-Aza-daurinol，一种基于生物等排的 daurinol 支架，合成了 17 种类似物，并针对五种代表性癌细胞系进行了评估。其中，2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己基衍生物被发现是最有效的，并且表现出与daurinol相似的活性和趋势。
• 萘啶化合物和药物组合物及它们的应用
  申请人：南京纳丁菲医药科技有限公司

  公开号：CN106749231B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及生物医药领域，公开了萘啶化合物和药物组合物及它们的应用，该萘啶化合物具有式(I)所示的结构或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或它的前药。本发明的萘啶化合物具有明显优于现有技术的抗肿瘤效果，并且本发明的萘啶化合物能够治疗经蛋白激酶中介的疾病。
• 7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的制备方法
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN106946774B

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明公开了一种7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑4‑羟基喹啉的制备方法。所述方法包括：在无水对甲基苯磺酸作用下，3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯胺与3,3‑二乙氧基丙酸乙酯进行缩合反应，得到3‑(3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯基)亚胺基丙酸乙酯，不需分离纯化，直接加入高沸点非质子性溶剂进行环合反应，得到7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑4‑羟基喹啉，反应式如下。整个过程，操作简便，省去了中间步骤的分离纯化环节；本发明的制备方法操作简便且安全、反应条件温和、收率高、对反应设备要求低且易于工业化生产；3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯胺可以由起始原料2‑甲氧基‑5‑硝基苯酚经过氧原子烃化、硝基还原得到，起始原料2‑甲氧基‑5‑硝基苯酚便宜易得。