3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxynitrobenzene | 460080-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxynitrobenzene
• 英文别名: 1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-methoxy-5-nitrobenzene；tert-butyl-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)dimethylsilane；Tert-butyl(2-methoxy-5-nitrophenoxy)dimethylsilane；tert-butyl-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 460080-70-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄Si
• 分子量: 283.4
• InChiKey: ZZKQYNAFDWPSPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1946.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxynitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 以94.5%的产率得到3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable anticancer activity via trans–cis isomerization of a combretastatin A-4 analog

  摘要：

  偶氮苯版本的 Combretastatin A-4 是一种高活性的抗癌药物，它在光照下能显著增强药效，并且随时间自动关闭活性。

  DOI：

  10.1039/c5ob02005k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.3%的产率得到3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable anticancer activity via trans–cis isomerization of a combretastatin A-4 analog

  摘要：

  偶氮苯版本的 Combretastatin A-4 是一种高活性的抗癌药物，它在光照下能显著增强药效，并且随时间自动关闭活性。

  DOI：

  10.1039/c5ob02005k

文献信息

• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004009552A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula (I): wherein R1, R2 R 3 and R4 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20020151566A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制剂是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式I：1其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  申请人：SCHUMACHER Richard A.

  公开号：US20090048255A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于I式：其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20110144158A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明涉及isoindole-imide化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。