2-甲氧基-5-硝基苯基乙酸酯 | 53606-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-硝基苯基乙酸酯
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitrophenyl acetate
• 英文别名: nitroguaicol acetate；5-Nitro-2-methoxy-1-acetoxy-benzol；5-Nitroguaiacol-acetat；4-Nitrocatechol-1-methylether-2-acetat；Essigsaeure-(5-nitro-2-methoxy-phenylester)；2-acetoxy-1-methoxy-4-nitro-benzene；2-Acetoxy-1-methoxy-4-nitro-benzol；(5-Nitro-2-methoxy-phenyl)-acetat；5-Nitro-guajakolacetat；4-Nitro-brenzcatechin-1-methylaether-2-acetat；2-methoxy-5-nitro-phenol, acetate (ester)；4-Nitro-guajacol-acetat；2-Methoxy-5-nitrophenol acetate；(2-methoxy-5-nitrophenyl) acetate
• CAS: 53606-41-0
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: XBFBLYSAWSLPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  304.5℃ at 101.325kPa
• 密度：
  1.367 at 20℃
• LogP：
  1.487 at 25℃ and pH6.72
• 保留指数：
  1722.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲氧基-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Diacetoxymercurinitro guaiacol

  摘要：

  公开号：

  US02392801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94.2%的产率得到2-甲氧基-5-硝基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种博舒替尼1,3-丙二醚类二聚体杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种博舒替尼1,3‑丙二醚类二聚体杂质及其合成工艺，该合成工艺简单，纯度高、原料简单易得，制备的成品纯度可以达到99％以上，能够为博舒替尼的质量控制提供合格的杂质对照品。

  公开号：

  CN112552236B

文献信息

• Total syntheses of (±)-musellarins A–C
  作者：Zhilong Li、Tsz-Fai Leung、Rongbiao Tong

  DOI：10.1039/c4cc05248j

  日期：——

  The first, diastereoselective total syntheses of musellarins A-C were achieved concisely with 7.8-9.8% yields in 15-16 steps. The key synthetic features include (i) an Achmatowicz rearrangement, Kishi reduction, and Friedel-Crafts cyclization to construct the tricyclic framework and (ii) Heck coupling of aryldiazonium salts to introduce the aryl group into the dihydropyran in a 2,6-trans fashion in

  以15-16个步骤的7.8-9.8％的收率，简明地实现了musellarins AC的第一个非对映选择性总合成。关键的合成特征包括（i）Achmatowicz重排，Kishi还原和Friedel-Crafts环化以构建三环骨架，以及（ii）芳基重氮盐的Heck偶联，以2,6-反式的方式将芳基引入二氢吡喃中在合成的最后阶段。
• 一种植物生长调节复硝酚钠的制备方法
  申请人：何志松

  公开号：CN113197204A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明涉及农业助剂制备领域，具体关于一种植物生长调节复硝酚钠的制备方法；本发明采用乙酰氯替代易制毒的乙酸酐作为羟基乙酰化的保护基团，降低了工艺原料的获得难度，控制住了5‑硝基愈创木酚钠的生产成本；另外，本发明将相转移催化剂应用在5‑硝基乙酰愈创木酚的水解反应中，能有效促进产物水解，大大提高了水解反应的收率，进一步提高了5‑硝基愈创木酚钠的整体收率；本发明制备的5‑硝基愈创木酚钠具有成本低的优势，作为复硝酚钠的主要有效成分，能有效提高复硝酚钠产品的市场竞争力，杜绝不良厂商因为5‑硝基愈创木酚钠成本高，而减少配比，导致复硝酚钠产品药效降低的行为，为促进市场的良性发展做出贡献。
• Cousin, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 877
  作者：Cousin

  DOI：——

  日期：——
• Meldola, p. 167
  作者：Meldola

  DOI：——

  日期：——
• Reverdin; Crepieux, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2257
  作者：Reverdin、Crepieux

  DOI：——

  日期：——