4-hydroxy-4-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)butane-2-one | 855235-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)butane-2-one
• 英文别名: 4-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-4-hydroxy-butan-2-one；4-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-4-hydroxy-butan-2-on
• CAS: 855235-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆
• 分子量: 269.254
• InChiKey: AVXBMMUIQXPLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-hydroxy-4-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)butane-2-one 生成 dimethoxy-3,4 nitro-6 benzylidene-acetone
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Barthenheier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 50,54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 水 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 4-hydroxy-4-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)butane-2-one
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Barthenheier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 50,54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme from Daucus carota root catalyzed asymmetric cross aldol reaction
  作者：Chiranjit Acharya、Madhumita Mandal、Trina Dutta、Anil Kumar Ghosh、Parasuraman Jaisankar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.056

  日期：2016.9

  A novel enzyme was isolated from specific variety of Daucus carota root catalyzed asymmetric cross aldol reaction of aromatic aldehydes with acetone to afford cross aldol products with excellent yield (up to 95%) and enantioselectivity (up to 99%). A plausible mechanism of the reaction has also been proposed.

  从特定的金黄色葡萄球菌根催化的芳族醛与丙酮的不对称交叉羟醛交联反应中分离出一种新型酶，以优异的收率（高达95％）和对映选择性（高达99％）提供了交叉羟醛交联产物。还提出了合理的反应机理。
• Runge,F., Diss. <Goettingen 1922> S.11
  作者：Runge,F.

  DOI：——

  日期：——