6-butyl-4-methoxy-3-methyl-(3S,3aS,4S,6R,6aR)-perhydrofuro[3,4-b]furan-2-one | 370887-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 6-butyl-4-methoxy-3-methyl-(3S,3aS,4S,6R,6aR)-perhydrofuro[3,4-b]furan-2-one
• 英文别名: (3S,3aS,4S,6R,6aR)-6-butyl-4-methoxy-3-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
• CAS: 370887-84-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: ZZXYOOYUASOJRP-SSSAOXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-4-methoxy-3-methyl-(3S,3aS,4S,6R,6aR)-perhydrofuro[3,4-b]furan-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到6-butyl-4-hydroxy-3-methyl-(3S,3aS,6R,6aR)-perhydrofuro[3,4-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化方法从D-木糖合成（+）二氢大麻酚固体，（+）二氢胞​​嘧啶内酯及其C-3差向异构体

  摘要：

  衍生自d-木糖的5-己烯基系统上的分子内自由基环化方案用于合成（+）二氢大麻酚固体，（+）-二氢胞嘧啶内酯及其C-3差向异构体，其中研究了C-2'立体中心的影响进行了自由基环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01068-8
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(n-propyl)-α-D-xylofuranose 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 6-butyl-4-methoxy-3-methyl-(3S,3aS,4S,6R,6aR)-perhydrofuro[3,4-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化方法从D-木糖合成（+）二氢大麻酚固体，（+）二氢胞​​嘧啶内酯及其C-3差向异构体

  摘要：

  衍生自d-木糖的5-己烯基系统上的分子内自由基环化方案用于合成（+）二氢大麻酚固体，（+）-二氢胞嘧啶内酯及其C-3差向异构体，其中研究了C-2'立体中心的影响进行了自由基环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01068-8

文献信息

• Radical-mediated stereoselective synthesis of (+)-dihydrocanadensolide and (−)-3-epi-dihydrocanadensolide from d-xylose
  作者：G.V.M Sharma、T Gopinath

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01168-6

  日期：2001.8

  An intramolecular radical cyclisation protocol on 5-hexenyl systems was utilised for the first time in a synthesis of (+)-dihydrocanadensolide and its C-3 epimer, This study also revealed the effect of the additional stereocentre at the 2 ' -position of the radical systems. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Radical cyclisation approach for the synthesis of (+)dihydrocanadensolide, (+)dihydrosporothriolide and their C-3 epimers from d-xylose
  作者：G.V.M Sharma、T Gopinath

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01068-8

  日期：2003.8

  Intramolecular radical cyclisation protocol on 5-hexenyl systems derived from d-xylose, was utilized for the synthesis of (+)dihydrocanadensolide, (+)-dihydrosporothriolide and their C-3 epimers, wherein a study on the impact of C-2′ stereocentre on radical cyclisation was conducted.

  衍生自d-木糖的5-己烯基系统上的分子内自由基环化方案用于合成（+）二氢大麻酚固体，（+）-二氢胞嘧啶内酯及其C-3差向异构体，其中研究了C-2'立体中心的影响进行了自由基环化。