(9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-胺 | 104273-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: (9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-胺
• 英文名称: 7-aminothieno<3,2-b>pyridine hydrate
• 英文别名: 7-amino-thieno[3.2-b]pyridine；Thieno[3,2-b]pyridin-7-amine
• CAS: 104273-32-7
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: CWXZEXZFHGYYCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  349.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thieno<3,2-b>pyridine 4-oxide monohydrate 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Klemm, L. H.; Louris, John N.; Boisvert, William, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1249 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SELECTIVE BMP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINE MORPHOGÉNÉTIQUE OSSEUSE (BMP)
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018136634A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling that are useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including cancers of the central nervous system.

  本发明提供了用于治疗与BMP信号传导相关的疾病或症状，包括中枢神经系统癌症的小分子抑制剂。
• [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022152705A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.

  公式（I）化合物，其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式（II）如描述中所定义。药物。
• A new application of diphenylphosphorylazide (DPPA) reagent: convenient transformations of quinolin-4-one, pyridin-4-one and quinazolin-4-one derivatives into the 4-azido and 4-amino counterparts
  作者：Alexander Aizikovich、Vladimir Kuznetsov、Sofia Gorohovsky、Amalia Levy、Simha Meir、Gerardo Byk、Garry Gellerman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.032

  日期：2004.5

  Herein, we describe a transformation of the oxo-function of a series of quinolin/pyridin/quinazolin-4-ones into 4-azido and thence into 4-amino derivatives in moderate yields by a very short and convenient new procedure using DPPA (diphenylphosphoryl azide) as reagent. A mechanism for this interesting new application of DPPA is suggested based on the identification of some of the intermediates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KLEMM, L. H.;LOURIS, J. N.;BOISVERT, W.;HIGGINS, C.;MUCHIRI, D. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1249-1252
  作者：KLEMM, L. H.、LOURIS, J. N.、BOISVERT, W.、HIGGINS, C.、MUCHIRI, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1537123B1

  公开（公告）日：2009-04-29