摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

thieno<3,2-b>pyridine 4-oxide monohydrate | 34898-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thieno<3,2-b>pyridine 4-oxide monohydrate
英文别名
4-Oxidothieno[3,2-b]pyridin-4-ium
thieno<3,2-b>pyridine 4-oxide monohydrate化学式
CAS
34898-65-2
化学式
C7H5NOS
mdl
——
分子量
151.189
InChiKey
ALOBSZVZFXRNLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-82 °C
  • 沸点:
    307.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    噻吩[3,2-B]吡啶 thieno[3,2-b]pyridine 272-67-3 C7H5NS 135.189
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 7-chlorothieno[3,2-b]pyridine 4-oxide 104273-29-2 C7H4ClNOS 185.634
    —— 7-bromothieno<3,2-b>pyridine 4-oxide 104273-30-5 C7H4BrNOS 230.085
    5-氯噻吩[3,2-B]吡啶 5-Chlorothieno[3,2-b]pyridine 65977-55-1 C7H4ClNS 169.634
    (9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-胺 7-aminothieno<3,2-b>pyridine hydrate 104273-32-7 C7H6N2S 150.204
    —— 7-nitrothieno<3,2-b>pyridine 4-oxide 104273-28-1 C7H4N2O3S 196.186
    7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 7-chlorothieno[3,2-b]pyridine 69627-03-8 C7H4ClNS 169.634
    —— 5-cyanothieno<3,2-b>pyridine 86344-87-8 C8H4N2S 160.199

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004002992A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) RA is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system of structure: containing 0-3 heteroatmoms in each ring in which: at least one of the rings (x) and (y) is aromatic; one of Z4 and Z5 is C or N and the other is C; Z3 is N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 or CR1R1a; Z1 and Z2 are indendently a 2 or 3 atom linker group each atom of which is independently selected from N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1, and CR1R1a; such that each ring is independently substituted with 0-3 groups R1 and/or R1a. R4 is a group -CH2-R51in which R51 is selected from: (C4-8) alkyl; hydroxy (C4-8) alkyl; (C1-4)alkoxy (C4-8)alkyl; (C1-4) alkanoyloxy (C4-8) alkyl; (C3-8)cycloalkyl (C 4-8)alkyl;hydroxy-, (C1-6) alkoxy- or (C1-6) alkanoyloxy-(C3-8)cycloalkyl (C4-8)alkyl; cyano(C4-8)alkyl; (C4-8)alkenyl; (C4-8)alkynyl; tetrahydrofuryl; mono- or di-(C1-6)alkylamino (C4-8)alkyl; acylamino (C4-8)alkyl; C(1-6)alkyl- or acyl-aminocarbonyl (C4-8) alkyl; mono- or di- (C1-6)alkylamino(hydroxy) (C4-8)alkyl; or R4 is a group-U-R52 where R52 is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system (A): containing up to four heteroatoms in each ring in which at least one of rings (a) and (b) is aromatic; X1 is C or N when part of an aromatic ring or CR14 when part of a non-aromatic ring.
    环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物,特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物:(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构:包含每个环中的0-3个杂原子,其中:至少一个环(x)和(y)是芳香的;Z4和Z5中的一个为C或N,另一个为C;Z3是N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1或CR1R1a;Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团,每个原子独立地选自N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1,和CR1R1a;使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51,其中R51选自:(C4-8)烷基;羟基(C4-8)烷基;(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基;(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基;(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;羟基-,(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;氰基(C4-8)烷基;(C4-8)烯基;(C4-8)炔基;四氢呋喃基;单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基;酰氨基(C4-8)烷基;C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基;单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基;或R4是一个组-U-R52,其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A):每个环中含最多四个杂原子,其中至少一个环(a)和(b)是芳香的;X1是C或N当其作为芳香环的一部分,或CR14当其作为非芳香环的一部分。
  • Compounds
    申请人:Axten Michael Jeffrey
    公开号:US20060189604A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中,特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用途。
  • Antimicrobial Compounds
    申请人:Axten Jeffrey Michael
    公开号:US20100081650A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物,可用于治疗哺乳动物,特别是人类的细菌感染方法。
  • Klemm, L.H.; Lu, Jennifer J.; Greene, Diana S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1467 - 1472
    作者:Klemm, L.H.、Lu, Jennifer J.、Greene, Diana S.、Boisvert, William
    DOI:——
    日期:——
  • Klemm, L. H.; Johnstone, Susan; Sur, Sandip K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1277 - 1281
    作者:Klemm, L. H.、Johnstone, Susan、Sur, Sandip K.、Muchiri, Daniel R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

钠3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 脱乙酰基2-O-叔-丁基二甲基硅烷基普拉格雷 羟基(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)乙腈 盐酸噻氯匹定 甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4-(二甲基氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基2,4-二甲基噻吩并[3,4-b]吡啶-7-羧酸酯 替诺立定 普拉格雷羟基硫内酯 普拉格雷盐酸盐 普拉格雷杂质III 普拉格雷杂质1 普拉格雷杂质 普拉格雷 外消旋-2-(2-氯苯基)-(6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙腈 噻氯吡啶杂质F 噻氯吡啶杂质E 噻氯匹定杂质8 噻氯匹定N-氧化物 噻氯匹定3-氯异构体 噻氯匹定 噻氯匹丁-d4 噻吩并吡啶酮 噻吩并吡啶-2-甲酸甲酯 噻吩并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮 噻吩并[3,2:3,4]环戊二烯并[1,2-b]吖丙因(9CI) 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧醛 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 噻吩并[3,2-c]吡啶 噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-醇 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 噻吩并[3,2-C]吡啶-2-硼酸频那醇酯 噻吩并[3,2-B]吡啶-3-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-胺 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸