4-(isobutylthio)pyridine-2(1H)-one | 112062-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(isobutylthio)pyridine-2(1H)-one
• 英文别名: 4-isobutylthio-2-pyridone；4-(2-methylpropylsulfanyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 112062-48-3
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: SDFYLRRPXRVGTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isobutylthio)pyridine-2(1H)-one 、 2-甲基-3-硝基苄氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(isobutylthio)-1-(2-methyl-3-nitrobenzyl)pyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/43835

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(isobutylthio)pyridine-1-oxide 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(isobutylthio)pyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/43835

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alkanesulfonate derivatives and their use as insecticides, acaricides or
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04791127A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Disclosed herein is a compound of the formula: R.sup.1 --S(O)x--Ar--O--SO.sub.2 --R.sup.2 (I) wherein Ar is pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, isoquinoline ring or thiazole ring, and those rings may be substituted by 1.about.3 of substituents selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 .about.C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 .about.C.sub.4 -alkoxy, CF.sub.3 and nitro, R.sup.1 is C.sub.1 .about.C.sub.8 -alkyl; C.sub.1 .about.C.sub.7 -alkyl which is substituted by 1.about.3 of F, Cl or Br, C.sub.1 .about.C.sub.4 -alkoxy or C.sub.1 .about.C.sub.4 -alkylthio; C.sub.3 .about.C.sub.7 -cycloalkyl which may be substituted by 1.about.4 of F, Cl or methyl; C.sub.3 .about.C.sub.6 -cycloalkylmethyl which may be substituted by 1.about.4 of F, Cl, Br or methyl; allyl, propargyl, phenyl or benzyl; R.sup.2 is C.sub.1 .about.C.sub.4 -alkyl which may be substituted by 1.about.3 of F or Cl, x is integer of 0, 1 or 2, excepting wherein Ar is pyridine ring which is substituted by R.sup.1 --S(O)x and --O--SO.sub.2 R.sup.2 at 2- and 6-position and the R.sup.1 is C.sub.1 .about.C.sub.7 -alkyl and the pyridine ring is not further substituted or substituted by 1.about.3 of halogen.

  本文披露了一种化合物的式子：R.sup.1 --S(O)x--Ar--O--SO.sub.2 --R.sup.2 (I)，其中Ar是吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、吡咯烷环、异喹啉环或噻唑环，这些环可以被1到3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、C.sub.1 .about.C.sub.4 -烷基、C.sub.1 .about.C.sub.4 -烷氧基、CF.sub.3和硝基，R.sup.1是C.sub.1 .about.C.sub.8 -烷基；C.sub.1 .about.C.sub.7 -烷基，该烷基被1到3个F、Cl或Br所取代，C.sub.1 .about.C.sub.4 -烷氧基或C.sub.1 .about.C.sub.4 -烷硫基；C.sub.3 .about.C.sub.7 -环烷基，该环烷基可以被1到4个F、Cl或甲基所取代；C.sub.3 .about.C.sub.6 -环烷甲基，该环烷甲基可以被1到4个F、Cl、Br或甲基所取代；烯丙基、丙炔基、苯基或苄基；R.sup.2是C.sub.1 .about.C.sub.4 -烷基，该烷基可以被1到3个F或Cl所取代，x是0、1或2的整数，除了当Ar是被R.sup.1 --S(O)x和--O--SO.sub.2 R.sup.2所取代的吡啶环位于2-和6-位置时，R.sup.1是C.sub.1 .about.C.sub.7 -烷基，且吡啶环没有进一步的取代或被1到3个卤素所取代。
• Fab I Inhibitor and Process for Preparing Same
  申请人：Kim Min Cheol

  公开号：US20070135465A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound which is effective for inhibiting Fab I, and a method for treating a bacterial infection.

  一种有效抑制Fab I的化合物和治疗细菌感染的方法。
• Fab I inhibitor and process for preparing same
  申请人：CrystalGenomics, Inc.

  公开号：US07973060B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  A compound which is effective for inhibiting Fab I, and a method for treating a bacterial infection.

  一种有效抑制Fab I的化合物和治疗细菌感染的方法。
• Alkanesulfonate derivatives and their use as insecticides, acaricides or nematicides
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0220857A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  Compounds of the formula: wherein Ar is a pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, isoquinoline or thiazole ring which, apart from the groups R' - S(O)x and -O-SO2 -R2, is unsubstituted or substituted by from I to 3 substituents selected from halogen, C, to C4- alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C, to C4-alkoxy, CF3 and nitro; R' is C, to C3-alkyl; C, to C7-alkyl which is substituted by from I to 3 F, CI or Br or by C, to C4-alkoxy or C, to C4- alkylthio; C3 to C7-cycloalkyl which is unsubstituted or substituted by from I to 4 F, Cl or methyl; C3 to C6- cycloalkylmethyl which is unsubstituted or substituted by from I to 4 F, Cl, Br or methyl; allyl; propargyl; phenyl or benzyl; R' is C, to C4-alkyl which is unsubstituted or substituted by from I to 3 F or Cl; x is 0, I or 2; with the proviso that, when Ar is a pyridine ring which is substituted by R'-S(O)x and -O-SO2R2 at the 2-and 6- positions and R' is C, to C7-alkyl, the pyridine ring is further substituted as above but not by from I to 3 halogen atoms; are useful for killing insect pests, acaridae and nematodes.

  式中的化合物： 式中 Ar 是吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、异喹啉或噻唑环，除基团 R' - S(O)x 和 -O-SO2 -R2 外，未被取代或被 I 至 3 个选自卤素、未被取代或被卤素取代的 C 至 C4-烷基、C 至 C4-烷氧基、CF3 和硝基的取代基取代； R' 是 C 至 C3-烷基；被 I 至 3 F、CI 或 Br 或 C 至 C4-烷氧基或 C 至 C4-烷硫基取代的 C 至 C7-烷基；未被取代或被 I 至 4 F、Cl 或甲基取代的 C3 至 C7-环烷基；未被取代或被 I 至 4 F、Cl、Br 或甲基取代的 C3 至 C6-环烷基甲基；烯丙基；丙炔基；苯基或苄基； R' 是未被取代或被 I 至 3 个 F 或 Cl 取代的 C 至 C4-烷基； x 是 0、I 或 2； 附带条件是，当 Ar 为吡啶环，在 2-和 6-位被 R'-S(O)x 和 -O-SO2R2 取代，且 R' 为 C，至 C7-烷基时，吡啶环进一步被上述取代，但不被 I 至 3 个卤原子取代； 可用于杀灭害虫、螨类和线虫。
• FAB I INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP1948601A1

  公开（公告）日：2008-07-30