2,2-dimethyl-8-8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-8-8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]dioxole
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]dioxole
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XAQMIHVYPSDEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 茚 在 碳酸氢钠 、 Oxone 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到2,2-dimethyl-8-8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXONE-ACETONE MEDIATED METAL FREE PREPARATION OF SYN-DIOLS
  [FR] PRÉPARATION DE DIOLS SYN FACILITÉE PAR L'OXONE-ACÉTONE, SANS UTILISATION DE MÉTAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014207766A9

文献信息

• Cu(OTf)₂-Catalyzed Selective Opening of Aryl and Vinyl Epoxides with Carbonyl Compounds to Give 1,3-Dioxolanes
  作者：Pavel Krasik、Mathieu Bohemier-Bernard、Qing Yu

  DOI：10.1055/s-2005-864795

  日期：——

  Copper(II) triflate catalyzes the ring-opening of aryl- and vinyl-substituted epoxides with various carbonyl compounds to furnish 1,3-dioxolanes under mild conditions. Alkyl- and alkoxycarbonyl-substituted epoxides remainunchanged under reaction conditions. This allows selective opening of aryl-substituted epoxides in the presence of alkyl-substituted ones.

  三氟甲磺酸铜 (II) 催化芳基和乙烯基取代的环氧化物与各种羰基化合物的开环，在温和条件下提供 1,3-二氧戊环。烷基和烷氧基羰基取代的环氧化物在反应条件下保持不变。这允许在烷基取代的环氧化物存在下选择性地打开芳基取代的环氧化物。
• Oxone-Aceton Mediated Metal Free Preparation of Syn-Diols
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160168114A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成二氢苯并烯烃类化合物（II）的syn-双羟基化，以获得公式（I）的二氧杂环化合物库。本发明进一步公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成stilbene及其衍生物（III）的syn-双羟基化。本发明还公开了benzo-fused olefins（X）的Wacker氧化。本发明进一步公开了公式（I）的化合物，可用于治疗HIV，癌症或疟疾。
• Oxone-aceton mediated metal free preparation of syn-diols
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10774060B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单高产的氧化酮-丙酮介导的式(II)苯并融合烯烃无金属合成二羟基化工艺，以获得式(I)二恶茂化合物库。本发明进一步公开了一种简单、高产的氧化酮-丙酮介导的二苯乙烯及其式（III）衍生物的无金属合成二羟基化工艺。本发明还公开了式 (X) 苯并融合烯烃的 Wacker 型氧化。本发明进一步公开了可用于治疗艾滋病、癌症或疟疾的式 (I) 化合物。

表征谱图