3-({2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}sulfanyl)-2-methylbenzyl alcohol | 339354-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-({2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}sulfanyl)-2-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: [3-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-2-methylphenyl]methanol
• CAS: 339354-90-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄S
• 分子量: 300.419
• InChiKey: YOUMLRSOWLHBHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}sulfanyl)-2-methylbenzyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第1部分。

  摘要：

  2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物（2，硫化物）显示出对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌特性，但它们也具有固有的易代谢性，可以提供2-[[（ （2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（1），其充当质子泵抑制剂（PPI）。我们发现了五种具有保留的抗菌效力和选择性的化合物，其中硫化物2的总体结构可以保持完整，同时进行结构修饰以去除PPI活性。这些化合物2-[（（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（79），2-[（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（80），2-[（（（甲基-3-（（2-吗啉代）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（86），2-[[[[2-甲基-3- [2-（2-甲基

  DOI：

  10.1021/jm0208673
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 3-({2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}sulfanyl)-2-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第1部分。

  摘要：

  2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物（2，硫化物）显示出对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌特性，但它们也具有固有的易代谢性，可以提供2-[[（ （2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（1），其充当质子泵抑制剂（PPI）。我们发现了五种具有保留的抗菌效力和选择性的化合物，其中硫化物2的总体结构可以保持完整，同时进行结构修饰以去除PPI活性。这些化合物2-[（（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（79），2-[（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（80），2-[（（（甲基-3-（（2-吗啉代）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（86），2-[[[[2-甲基-3- [2-（2-甲基

  DOI：

  10.1021/jm0208673

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：WO2001034573A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention relates to compounds of formula (I) which have anti-Helicobacter pylori activity.

  该发明涉及公式（I）的化合物，具有抗幽门螺杆菌活性。