3-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-2-methylbenzaldehyde | 1026964-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 1026964-22-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: NWGPGDBIBAMFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-2-methylbenzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-2-methylphenyl]methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第1部分。

  摘要：

  2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物（2，硫化物）显示出对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌特性，但它们也具有固有的易代谢性，可以提供2-[[（ （2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（1），其充当质子泵抑制剂（PPI）。我们发现了五种具有保留的抗菌效力和选择性的化合物，其中硫化物2的总体结构可以保持完整，同时进行结构修饰以去除PPI活性。这些化合物2-[（（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（79），2-[（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（80），2-[（（（甲基-3-（（2-吗啉代）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（86），2-[[[[2-甲基-3- [2-（2-甲基

  DOI：

  10.1021/jm0208673
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 142.75h， 生成 3-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第1部分。

  摘要：

  2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物（2，硫化物）显示出对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌特性，但它们也具有固有的易代谢性，可以提供2-[[（ （2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（1），其充当质子泵抑制剂（PPI）。我们发现了五种具有保留的抗菌效力和选择性的化合物，其中硫化物2的总体结构可以保持完整，同时进行结构修饰以去除PPI活性。这些化合物2-[（（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（79），2-[（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（80），2-[（（（甲基-3-（（2-吗啉代）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（86），2-[[[[2-甲基-3- [2-（2-甲基

  DOI：

  10.1021/jm0208673

文献信息

• Novel Structures Derived from 2-[[(2-Pyridyl)methyl]thio]-1<i>H</i>-benzimidazole as Anti-<i>Helicobacter </i><i>p</i><i>ylori </i>Agents, Part 1
  作者：Thomas C. Kühler、Marianne Swanson、Beritte Christenson、Ann-Charlotte Klintenberg、Bo Lamm、Jonas Fägerhag、Roberto Gatti、Maria Ölwegård-Halvarsson、Vladimir Shcherbuchin、Thomas Elebring、Jan-Erik Sjöström

  DOI：10.1021/jm0208673

  日期：2002.9.1

  to remove PPI activity. These compounds, 2-[((2-methyl-3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethylthio)phenyl)methyl)thio]-1H-benzimidazole (79), 2-[((2-methyl-3-(2-(2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylthio)phenyl)methyl)thio]-1H-benzimidazole (80), 2-[((2-methyl-3-((2-morpholino)ethylthio)phenyl)methyl)thio]-1H-benzimidazole (86), 2-[[[2-methyl-3-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethylthio

  2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物（2，硫化物）显示出对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌特性，但它们也具有固有的易代谢性，可以提供2-[[（ （2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑（1），其充当质子泵抑制剂（PPI）。我们发现了五种具有保留的抗菌效力和选择性的化合物，其中硫化物2的总体结构可以保持完整，同时进行结构修饰以去除PPI活性。这些化合物2-[（（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（79），2-[（（2-甲基-3-（2-（2-（2-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（80），2-[（（（甲基-3-（（2-吗啉代）乙硫基）苯基）甲基）硫基] -1H-苯并咪唑（86），2-[[[[2-甲基-3- [2-（2-甲基