n-dodecyl-4 nitro-2 acetanilide | 3663-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-dodecyl-4 nitro-2 acetanilide
• 英文别名: acetic acid-(4-dodecyl-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(4-dodecyl-2-nitro-anilid)；N-acetyl-4-n-dodecyl-2-nitroaniline；N-(4-dodecyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 3663-31-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₃
• 分子量: 348.486
• InChiKey: WHIWIDOPMGCAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C
• 沸点：
  511.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-dodecyl-4 nitro-2 acetanilide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 5-Dodecyl-2-methylsulfanylmethyl-1H-benzoimidazole; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Krati, Noureddine; Roizard, Denis; Brembilla, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 443 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-十二烷基苯基)乙酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 n-dodecyl-4 nitro-2 acetanilide
  参考文献：
  名称：

  4-higher alkyl-2-nitro-2'-hydroxy-3',5'-di-higher alkyl (or

  摘要：

  通过将相应的重链烷基-2-硝基-2'-羟基-3',5'-双重链烷基（或叔丁基）-偶氮苯与相应的取代酚偶联制备4-重链烷基-o-硝基苯胺重链烷基-2H-苯并三唑紫外线吸收剂稳定剂的中间体。这些偶氮苯中间体用于制备通过重链烷基（最好是叔辛基或正十二烷基）取代苯环5位的相应2H-苯并三唑紫外线吸收剂稳定剂。

  公开号：

  US04847367A1

文献信息

• 4-higher alkyl-2-nitro-2'-hydroxy-3',5'-di-higher alkyl (or
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04847367A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  4-Higher alkyl-2-nitro-2'-hydroxy-3',5'-di-higher alkyl (or cumyl)-azobenzenes are made by coupling the corresponding diazotized 4-higher alkyl-o-nitroaniline with the corresponding substituted phenol. These azobenzene intermediates are used to prepare the corresponding 2H-benzotriazole UV absorber stabilizers substituted on the 5-position of the benzo ring by a higher alkyl group, preferably tert-octyl or n-dodecyl.

  通过将相应的重链烷基-2-硝基-2'-羟基-3',5'-双重链烷基（或叔丁基）-偶氮苯与相应的取代酚偶联制备4-重链烷基-o-硝基苯胺重链烷基-2H-苯并三唑紫外线吸收剂稳定剂的中间体。这些偶氮苯中间体用于制备通过重链烷基（最好是叔辛基或正十二烷基）取代苯环5位的相应2H-苯并三唑紫外线吸收剂稳定剂。
• 5-Higher alkyl substituted-2H-benzotriazoles in stabilized compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04904712A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  5-tert-Octyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-alpha-cumylphenyl)-2H-benzotriazole and related 2H-benzotriazoles substituted on the 5-position of the benzo ring by a higher alkyl group such as tert-octyl or dodecyl exhibit outstanding efficacy in protecting organic substrates from light-induced deterioration as well as good resistance to loss by volatilization or exudation during the high temperature processing of stabilized compositions. The above-named compounds exhibit good solubility in common organic solvents, and exhibit very high extinction coefficients.

  5-叔丁基-2-(2-羟基-3,5-二α-叔丙基苯基)-2H-苯并三唑及其在苯环的5位被高碳烷基如叔辛基或十二烷基取代的相关2H-苯并三唑，表现出在保护有机基质免受光引起的恶化方面的杰出功效，同时在稳定组合物高温加工期间不易挥发或渗出。上述化合物在常见有机溶剂中具有良好的溶解度，并表现出非常高的消光系数。
• 5-Higher alkyl substituted-2H-benzotriazoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04727158A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  5-tert-Octyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-alpha-cumylphenyl)-2H-benzotriazole and related 2H-benzotriazoles substituted on the 5-position of the benzo ring by a higher alkyl group such as tert-octyl or dodecyl exhibit outstanding efficacy in protecting organic substrates from light-induced deterioration as well as good resistance to loss by volatilization or exudation during the high temperature processing of stabilized compositions. The above-named compounds exhibit good solubility in common organic solvents, and exhibit very high extinction coefficients.

  5-叔丁基-2-(2-羟基-3,5-二α-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑及其在苯环的5位被高碳烷基取代的类似2H-苯并三唑，如叔辛基或十二烷基，表现出在保护有机基质免受光致劣化方面的杰出效果，同时在稳定组合物的高温处理期间具有很好的抗挥发或渗出性能。上述化合物在常见有机溶剂中具有良好的溶解性，并表现出非常高的消光系数。
• US2118494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KRATI, NOURENDDINE;ROIZARD, DENIS;BREMBILLA, ALAIN;LOCHON, PIERRE, BULL. SOC. CHIM. FR., 3,(1989) C. 443-448
  作者：KRATI, NOURENDDINE、ROIZARD, DENIS、BREMBILLA, ALAIN、LOCHON, PIERRE

  DOI：——

  日期：——