N-苯甲酰基-5-O-(二(4-甲氧基苯基)苯基甲基)-P-(4-氯苯基)-2-脱氧胞苷酰-(3.5)-3-胸苷酸4-氯苯基2-氰基乙基酯 | 67221-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 中文名称: N-苯甲酰基-5-O-(二(4-甲氧基苯基)苯基甲基)-P-(4-氯苯基)-2-脱氧胞苷酰-(3.5)-3-胸苷酸4-氯苯基2-氰基乙基酯
• 英文名称: N-benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-P-(4-chlorophenyl)-2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-3'-thymidylic acid, 4-chlorophenyl 2-cyanoethyl ester
• 英文别名: Einecs 266-611-1；[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-3-[(4-chlorophenoxy)-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 67221-73-2
• 化学式: C₆₂H₅₈Cl₂N₆O₁₇P₂
• 分子量: 1292.03
• InChiKey: NFARHVUBIFPVNZ-WHUCBNPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-5-O-(二(4-甲氧基苯基)苯基甲基)-P-(4-氯苯基)-2-脱氧胞苷酰-(3.5)-3-胸苷酸4-氯苯基2-氰基乙基酯 在 苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Bach, Trung-Chinh; Siewert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 835 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N4-苯甲酰基-5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯基)-2′-脱氧胞苷 在 吡啶 、 1-mesitylsulfonyl-1H-tetrazole 、 碳酸氢铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-苯甲酰基-5-O-(二(4-甲氧基苯基)苯基甲基)-P-(4-氯苯基)-2-脱氧胞苷酰-(3.5)-3-胸苷酸4-氯苯基2-氰基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Bach, Trung-Chinh; Siewert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 835 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SIMONCSITS, ANDRAS;GAL, TIBOR;RATHONYI, ZOLTAN
  作者：SIMONCSITS, ANDRAS、GAL, TIBOR、RATHONYI, ZOLTAN

  DOI：——

  日期：——