7-(2-bromoacetyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one | 850221-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-(2-bromoacetyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
• 英文别名: 7-(2-Bromoacetyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 850221-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: MAYXNINDPYHPOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-bromoacetyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one 、 4-(6-methoxypyridin-3-yl)piperidin-4-ol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到7-{[4-hydroxy-4-(6-methoxypyridin-3-yl)piperidin-1-yl]acetyl}-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED LACTAM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE LACTAME CONDENSE

  摘要：

  本发明提供了一种具有公式(I)的化合物，其中R1代表一个具有6到10个环碳原子的芳基团等；R2代表一个氢原子等，n代表0、1或2；所说的杂芳基团未取代或取代，所说的芳基至少被一个从由取代基a组成的组中选择的取代基t所取代；所说的取代基a是从由卤素原子、具有1到6个碳原子的烷基团等组成的组中选择的；或者该化合物的药物可接受的酯，或者其药物可接受的盐。这些化合物用于治疗由NDA NR2B受体过度激活引起的疾病状况，如疼痛、中风、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症、偏头痛或类似疾病，特别是在哺乳动物中，特别是人类。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005035523A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tetralone oxime 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 49.08h， 生成 7-(2-bromoacetyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类作为AKR1C3抑制剂的化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式(I)的作为AKR1C3抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法。本发明的化合物具有明显的AKR1C3抑制活性，作为AKR1C3抑制剂，可进一步开发为通过抑制醛酮还原酶AKR1C3来预防和/或治疗疾病的药物，尤其是可用于制备预防和/或治疗肿瘤的药物。

  公开号：

  CN115974850A

文献信息

• Discovery of Novel Aldo-Keto Reductase 1C3 Inhibitors as Chemotherapeutic Potentiators for Cancer Drug Resistance
  作者：Siyu He、Yang Liu、Xianglin Chu、Qi Li、Weiping Lyu、Yijun Liu、Shuaishuai Xing、Feng Feng、Wenyuan Liu、Qinglong Guo、Li Zhao、Haopeng Sun

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00175

  日期：2022.8.11

  we demonstrate that AKR1C3 inhibitors have the potential to be superior therapeutic agents for re-sensitizing drug-resistant cell lines to chemotherapy, especially the pan-AKR1C inhibitor S07-2010. Our study identifies new structural classes of AKR1C3 inhibitors and enriches the structural diversity, which facilitates the future rational design of inhibitors and structural optimization. Moreover, these

  作为在多种癌症中过度表达的关键靶标，醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 赋予许多临床药物化疗耐药性。然而，应用于临床的 AKR1C3 选择性抑制剂数量有限，这表明鉴定活性化合物的重要性。在此，我们报告了具有结构多样性的新型有效 AKR1C3 抑制剂的发现、合成和评估。这些活性化合物的分子动力学模拟为解释的生物学数据提供了合理的澄清。此外，我们证明 AKR1C3 抑制剂有可能成为使耐药细胞系对化疗重新敏感的优质治疗药物，特别是泛 AKR1C 抑制剂S07-2010。我们的研究鉴定了AKR1C3抑制剂的新结构类别，丰富了结构多样性，有利于未来抑制剂的合理设计和结构优化。此外，这些化合物可以作为对抗耐药性的新疗法的有前途的治疗佐剂。