1-tetralone oxime | 68253-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-tetralone oxime
• 英文别名: (E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime；α-tetralone oxime；α-tetralon oxime；1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-, oxime；(NE)-N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 68253-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: YFDVQUUMKXZPLK-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetralone oxime 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.45h， 以78%的产率得到3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  五氯化锑促进肟中羰基化合物的再生

  摘要：

  描述了一种使用五氯化锑将肟裂解为其母体醛和酮的简单方便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40983
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98 %的产率得到1-tetralone oxime
  参考文献：
  名称：

  最初提出的 Protoaculeine B 结构的合成研究：神经元活性杂三环氨基酸的发现

  摘要：

  描述了最初提出的 protoaculeine B 结构的合成研究。从 DL-色氨酸开始，分别经过 8 步和 16 步立体选择性合成了两种适当保护的杂三环亚基候选物。此外，最终合成的两种杂三环氨基酸非对映异构体被发现具有神经活性：(9 S *,11 S *)-异构体过度活跃，而非对映异构体 (9 S *,11 R *)-异构体对小鼠脑室内活性低下。注射。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200669

文献信息

• Quinolinone derivaties and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040186092A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention provides compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, p, q, r, A, E, X, Y, R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  本发明提供了以下公式的化合物： 1 以及药用可接受的盐或前药，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R 1 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 如本文所述。本发明还提供了制备公式I化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Process for the preparation of alpha-aminosubstituted carboxylic acid amides
  申请人：——

  公开号：US20040034250A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to a process for the preparation of &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide compounds and/or their salts comprising reacting a carboxylic acid amide of a primary amine with a nitrosylating agent in the presence of a base followed by hydrolysis to give a hydroxy imino derivative followed by hydrogenation and if necessary converting a base or acid of the &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide into one of its salts.

  本发明涉及一种制备α-氨基取代的羧酸酰胺化合物及其盐的方法，包括将一级胺的羧酸酰胺与硝基化剂在碱存在下反应，随后通过水解得到羟基亚胺衍生物，然后进行氢化，并在必要时将α-氨基取代的羧酸酰胺的碱或酸转化为其盐之一。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012148808A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• AN EFFICIENT AND SELECTIVE METHOD FOR CONVERSION OF OXIMES AND SEMICARBAZONES TO THE CORRESPONDING CARBONYL COMPOUNDS UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：A. R. Hajipour、S. E. Mallakpour、I. Mohammadpoor-Baltork、S. Khoee

  DOI：10.1081/scc-100104002

  日期：2001.1.1

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane dichromate (BAABCD) is a useful reagent for selective conversion of oximes and semicarbazones to the corresponding carbonyl compounds. The reaction was carried out under solventfree conditions and in the presence of a catalytic amount of aluminum chloride.

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2] 辛烷重铬酸盐 (BAABCD) 是一种有用的试剂，可将肟和缩氨基脲选择性转化为相应的羰基化合物。该反应在无溶剂条件下并在催化量的氯化铝存在下进行。
• Divergent Iron-Catalyzed Coupling of<i>O</i>-Acyloximes with Silyl Enol Ethers
  作者：Hai-Bin Yang、Nicklas Selander

  DOI：10.1002/chem.201605636

  日期：2017.2.3

  An iron‐catalyzed coupling reaction of O‐acyloximes and O‐benzoyl amidoximes with silyl enol ethers is reported. The protocol provides access to functionalized pyrroles, 1,6‐ketonitriles, pyrrolines and imidazolines via carbon‐centered radicals generated from an initially formed iminyl radical. The intramolecular cyclization and ring‐opening processes of the iminyl radical take place preferentially

  据报道，O-酰基肟和O-苯甲酰a肟与甲硅烷基烯醇醚的铁催化偶联反应。该协议提供了通过最初形成的亚胺基生成的碳中心基团来访问官能化的吡咯，1,6-酮腈，吡咯啉和咪唑啉的途径。亚胺基的分子内环化和开环过程优先于通过1,3-氢转移进行的反应，从而提供了对肟催化的铁催化反应的见解。廉价且环保的铁催化剂，广泛的底物范围和官能团的相容性使该方案可用于合成有价值的含氮产物。