3,8-diethyl-2,7,12,18,15'-pentamethyl-15,17-propanoporphyrin | 96386-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,8-diethyl-2,7,12,18,15'-pentamethyl-15,17-propanoporphyrin
• CAS: 96386-02-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄
• 分子量: 476.665
• InChiKey: HLBWUHYVXLSRDN-NAERBBFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  825.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 silver(I) iodate 、 zinc diacetate 、 氢溴酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,8-diethyl-2,7,12,18,15'-pentamethyl-15,17-propanoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and origins of the methylpropanoporphyrins from Serpiano Oil Shale

  摘要：

  A new synthesis of the methylpropanoporphyrins from Serpiano Oil Shale using the tripyrrene-a,c-biladiene approach is reported; a plausible pathway for the geochemical genesis of these unusual petroporphyrins is presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97294-0

文献信息

• Synthesis of petroporphyrins with six and seven membered exocyclic ring systems
  作者：Peter S. Clezy、Christopher J. R. Fookes、Jognandan K. Prashar

  DOI：10.1039/c39880000083

  日期：——

  with either propanoic or butanoic acid side chains led to the formation of the cyclic ketones (3c) and (4d) from which the petroporphyrins (3b) and (4c) were obtained; treatment of (4c) under acidic conditions did not result in rearrangement of the seven membered exocyclic ring.

  用丙酸或丁酸侧链取代的卟啉的分子内环化导致形成环酮（3c）和（4d），由此获得了卟啉（3b）和（4c）。在酸性条件下处理（4c）不会导致七元环外环的重排。
• Clezy, Peter S.; Prashar, Jognandan K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 825 - 837
  作者：Clezy, Peter S.、Prashar, Jognandan K.

  DOI：——

  日期：——