(2,4,6-triisopropylphenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-triisopropylphenyl)silane
• 英文别名: [2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]silane；[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane
• 化学式: C₁₅H₂₆Si
• 分子量: 234.457
• InChiKey: IZFJGWGXJOCLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-triisopropylphenyl)silane 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-isopropyl-9-(2,4,6-triisopropylphenyl)-9,10-dihydro-9-silaanthracene
  参考文献：
  名称：

  带有大取代基的9,10-二氢-9-壬基蒽衍生物的合成，结构和光化学反应

  摘要：

  制备了一些9-芳基-9,10-二氢-9-蒽蒽（1），并且化合物的烷基化仅给出了反式-9-芳基-10-烷基-9,10-二氢-9-硅蒽蒽。对9-苯基衍生物进行光解后，通过光谱分析确认了9-苯基-9-紫蒽。另外，通过NMR和X射线进行了二氢化合物的结构研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00196-0
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2,4,6-triisopropylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  The Osmium–Silicon Triple Bond: Synthesis, Characterization, and Reactivity of an Osmium Silylyne Complex

  摘要：

  The first silylyne complex of a metal beyond group 6, [Cp*((Pr3P)-Pr-i)(H)Os Si(Trip)][HB(C6F5)(3)], was prepared by a new synthetic route involving hydride abstraction from silicon. NMR and DFT computations support the presence of a silylyne ligand, and NBO and ETS-NOCV analysis revealed the nature of this Os-Si interaction as a triple bond consisting of a covalent sigma bond and two strong pi back-donations. The discovery of this complex allowed observations of the first cycloadditions involving a silylyne complex, and terminal alkynes are shown to react via C-H bond additions across the Os Si bond.

  DOI：

  10.1021/ja406799y

文献信息

• Activations of Silanes with [PhB(CH₂PPh₂)₃]Ir(H)(η³-C₈H₁₃). Formation of Iridium Silylene Complexes via the Extrusion of Silylenes from Secondary Silanes R₂SiH₂
  作者：Jay D. Feldman、Jonas C. Peters、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om020389u

  日期：2002.9.1

  The abstraction of methide from (Me3P)3Ir(SiHMes2)(Me)(H) (1) with B(C6F5)3 gave the silylene complex [fac-(Me3P)3(H)2Ir(SiMes2)][MeB(C6F5)3] (2) via 1,2-hydrogen migration. Secondary silanes (H2SiR2) reacted with [PhBP3]Ir(H)(η3-C8H13) (3) (where [PhBP3] = PhB(CH2PPh2)3-) to give silylene complexes of the type [PhBP3](H)2IrSiR2 (R = 2,4,6-trimethylphenyl (Mes), 4a; R = Ph, 4b; R = Et, 4c; R = Me,

  用B（C 6 F 5）3从（Me 3 P）3 Ir（SiHMes 2）（Me）（H）（1）提取甲基化物可得到亚甲硅烷基络合物[ fac-（Me 3 P）3（H）2 Ir（SiMes 2）] [MeB（C 6 F 5）3 ]（2）通过1，2-氢迁移。次级硅烷（H 2 SIR 2）与[PhBP反应3 ]铱（H）（η 3 -C 8 ħ 13）（3）（其中，[PhBP 3 ] =值PhB（CH 2 PPH 2）3 - ），得到式[PhBP的亚甲硅烷复合物3 ]（H）2的Ir SIR 2（R = 2,4,6-三甲基苯基（MES），4a； R ＝ Ph，4b； R ＝ Et，4c； R ＝ Me，4d），但损失环辛烯。类似地，通过3与Mes 2 GeH 2的反应获得了亚二甲基配合物[PhBP 3 ]（H）2 Ir GeMes 2。伯硅烷（H 3 SiR）与3通过中间体甲硅烷基得到[PhBP 3 ]（H）2
• Synthesis and Reactivity of Silyl and Silylene Ligands in the Coordination Sphere of the 14-Electron Fragment Cp*(ⁱPr₃P)Os⁺
  作者：Paul B. Glaser、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om040062o

  日期：2004.11.1

  Oxidative addition reactions of the 16-electron half-sandwich osmium complex Cp*(iPr3P)OsBr (2) with SiH4 and primary and secondary hydrosilanes were examined. Compared to the previously studied ruthenium complex Cp(iPr3P)RuCl (1), 2 exhibits a greater tendency to add hydrosilanes to afford stable, isolable silyl complexes. Using an abstraction−migration methodology, in which abstraction of a labile

  检查了16电子半三明治-络合物Cp *（i Pr 3 P）OsBr（2）与SiH 4以及伯氢硅烷和仲氢硅烷的氧化加成反应。与先前研究的钌配合物Cp（i Pr 3 P）RuCl（1）相比，2具有更大的添加氢硅烷的趋势，从而提供稳定的，可分离的甲硅烷基配合物。使用抽象迁移方法，其中先提取不稳定的金属卤化物配体，然后从硅向金属中心进行1,2-H迁移，然后制备了新的sil甲硅烷基络合物。因此，将2衍生的甲硅烷基络合物与LiB（C 6F 5）4得到[Cp *（i Pr 3 P）（H）2 Os SiRR'] [B（C 6 F 5）4 ]类型的阳离子甲硅烷基络合物（R =芳基，甲硅烷基； R'=芳基，H）。甲硅烷基络合物的低场29 Si化学位移范围为316 ppm（R = 2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2，R'= H; 18）至417 ppm（R = Si（SiMe 3）3， R'= H; 1
• Stable Push–Pull Disilene: Substantial Donor–Acceptor Interactions through the Si═Si Double Bond
  作者：Tomoyuki Kosai、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1021/jacs.7b09989

  日期：2017.12.20

  and properties of 1-amino-2-boryldisilene 1 as the first push-pull disilene. Its spectroscopic and structural features show substantial interactions between the Si═Si double bond and the amino and boryl substituents. The π → π* absorption band of 1 is remarkably red-shifted compared to that of the corresponding alkyl-substituted disilene 2. Treatment of 1 with H2 resulted in the cleavage of two molecules

  推挽效应已被广泛用于有效调整 π 电子系统。在此，我们报告了 1-amino-2-boryldisilene 1 作为第一个推挽式二硅烯的合成和性质。其光谱和结构特征显示 Si=Si 双键与氨基和硼基取代基之间存在显着的相互作用。与相应的烷基取代二硅烯 2 相比，1 的 π → π* 吸收带显着红移。用 H2 处理 1 导致两分子 H2 裂解，同时形成相应的三氢化二硅烷和氢硼烷。
• Cleavage of Two Hydrogen Molecules by Boryldisilenes
  作者：Tomoyuki Kosai、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1002/chem.201801286

  日期：2018.5.28

  Activation of H2 by compounds of main‐group elements has received considerable attention. Herein, we report synthesis of novel monoboryl‐ and monoamino‐substituted disilenes and their characterization by a combination of NMR spectroscopy and single‐crystal X‐ray diffraction analysis. The monoboryldisilene reacts with two molecules of H2 to provide the corresponding trihydridodisilane and hydroborane

  H 2被主族元素的化合物活化已经引起了广泛的关注。在这里，我们报告了新型单硼烷基和单氨基取代的二烯的合成及其通过NMR光谱和单晶X射线衍射分析的表征。单硼烷基二烯与两个H 2分子反应以提供相应的三氢二硅烷和氢硼烷，而氨基二烯在相同条件下不与H 2反应。目前的结果和我们以前的结果表明，Si = Si双键上存在的硼取代基对于激活H 2是必不可少的。分子。与π*（Si = Si）轨道有效相互作用的硼原子上的低空2p轨道可能是H 2活化的原因。
• Synthesis of η2-cyclooctene iridium and rhodium complexes supported by a novel P,N-chelate ligand and their reactivity toward hydrosilanes: facile Cl migration from metal to silicon via silylene complex intermediates and formation of a base-stabilised silylene complex
  作者：Hisako Hashimoto、Toshinori Suzuki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1039/c0dt00264j

  日期：——

  chlorosilylene ligand (PcyN-P,N)2Ir2H2(μ-Cl)(μ-H)(μ-SiClMes) (5). The reaction of 1 with HSiMe2SiMes2Me occurred at room temperature to afford HSiMesMe2 and a silyl complex 6 formed by metallation of an ortho-methyl group of Mes, which slowly dimerised to give a dinuclear complex containing a chlorosilyl ligand (PcyN-P,N)2Ir2H(μ-Cl)(μ-H)[μ-SiMeCl(C6H3-2,4-Me2-6-CH)-Si,C,C] (7). The formation of complexes 5, 6

  η 2 -Cyclooctene铱 和 铑带有P，N-螯合物C 6 H 3 Me-3-PCy 2 -4-NMe 2的配合物（缩写为P CY ñ）， （P CY N- P，Ñ）的MC1（η 2 -COE）（1：M =铱，2：M =铑）的合成，并研究了对几种空间受阻的氢硅烷的反应，以阐明它们的反应性。的反应1用H 2 SIMES 2（MES =平庸 = 2,4,6-三甲基苯基）在40°C下进行铱络合物由氯亚甲硅烷基配体（P cy N- P，N）2 Ir 2 H 2（μ-Cl）（μ-H）（μ-SiClMes）桥接（5）。1与HSiMe 2 SiMes 2 Me的反应在室温下发生，得到HSiMesMe 2和由Mes的邻甲基金属化形成的甲硅烷基络合物6，缓慢地二聚生成含氯甲硅烷基配体的二核络合物（P cy N- P，N）2 Ir 2 H（μ-Cl）（μ-H）[μ-SiMeCl（C6 H 3 -2,4-Me