2'-bromo-6-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine | 1160556-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-bromo-6-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-3-methoxy-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1160556-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO
• 分子量: 306.202
• InChiKey: JACLGUJMBXREOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-bromo-6-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到2-二环己基膦-2'-N,N-二甲胺基-6'-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Han, Chong; Buchwald, Stephen L., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7532 - 7533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基苯甲醚 、 2-溴氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2'-bromo-6-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  芳基甲苯磺酸盐与苄基钛试剂的钯催化偶联合成二芳基甲烷

  摘要：

  摘要 通过 Pd 催化的偶联反应合成了两种新的双齿磷酸盐配体，并对其进行了表征和评估。首次报道了一种高效且简单的 Pd 催化合成二芳基甲烷衍生物的方法，该方法具有良好至高收率和两种新的二芳基甲烷。它提供了广泛的底物，并表现出良好的官能团耐受性。该方法已用于 Beclobrate 药物的合成，有望在药物合成及相关领域找到各种应用。

  DOI：

  10.1134/s1070363222070246

文献信息

• PHOSPHINE LIGANDS FOR CATALYTIC REACTIONS
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US20120022252A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) methods of using such phosphacycle ligands in bond forming reactions; and (c) methods of preparing phosphacycle ligands.

  本公开涉及：(a)磷环配体；(b)使用此类磷环配体进行键合反应的方法；以及(c)制备磷环配体的方法。
• Site-selective cross-coupling of dihalogenated acetophenones and dihalogenated benzophenones with aryl titanium reagents under catalyst control
  作者：He Zhang

  DOI：10.1007/s00706-023-03101-3

  日期：2023.8

  products via palladium-catalyzed cross-coupling of aryl titanium reagents and dihalogenated benzophenone or dihalogenated acetophenone scaffolds is described. The method uses Pd(dba)2 as catalyst and 2-diisopropylphosphino-2′-dimethylaminobiphenyl as ligand in THF/NMP (3:1) (4.0 cm3) for 10 h at 0 °C. The system can tolerate various functional groups such as aldehydes, esters, etc. In the process of optimizing

  描述了一种通过芳基钛试剂和二卤代二苯甲酮或二卤代苯乙酮支架的钯催化交叉偶联选择性形成C2偶联产物的方法。该方法使用Pd(dba) 2作为催化剂，2-二异丙基膦-2'-二甲基氨基联苯作为配体，在THF/NMP (3:1) (4.0 cm 3 )中于0℃反应10小时。该体系可以耐受醛、酯等多种官能团。在优化偶联方法的过程中，我们还合成了两种新的配体，并制备了五种新的单取代芳香酮，这在本文中为首次出现。 图形概要
• US8841487B2
  申请人：——

  公开号：US8841487B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US8975443B2
  申请人：——

  公开号：US8975443B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9200021B2
  申请人：——

  公开号：US9200021B2

  公开（公告）日：2015-12-01