| 550349-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 550349-95-6
• 化学式: C₄₀H₇₀N₂P₄Rh₂
• 分子量: 908.715
• InChiKey: QXHZJPZSXMVYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自重氮烷的金属碳烯：反应机理的实验和计算研究

  摘要：

  PCP 配体（1,3-双-[（二异丙基-膦酰基）-甲基]-苯）和 PCN 配体（[3-[（二-叔丁基-膦酰基）-甲基]-苄基]-二乙胺）基于铑的二氮配合物（分别为 1 和 2）与苯基重氮甲烷在室温下反应生成 PCP 和 PCN-Rh 卡宾配合物（分别为 3 和 5）。在低温（-70 摄氏度）下，将苯基重氮甲烷加成到 1 和 2 时，会形成 PCP 和 PCN 苯基重氮甲烷复合物（分别为 4 和 6）。在这些复合物中，重氮部分是 eta(1) 通过末端氮原子。配合物 4 和 6 在低温下分解仅产生相对少量的相应卡宾配合物，分解的主要产物是二氮配合物 1 和 2 以及芪。这个和竞争实验（在 1 存在下分解 6）表明，苯基重氮甲烷可以在反应条件下解离并通过重氮碳攻击金属中心，产生 eta(1)-C 结合的重氮络合物。基于两层 ONIOM 模型的计算研究，使用 mPW1K 交换相关函数和基于 PCP

  DOI：

  10.1021/ja028923c
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 氮 、 [1,3-亚苯基二(亚甲基)]二(二异丙基膦) 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自重氮烷的金属碳烯：反应机理的实验和计算研究

  摘要：

  PCP 配体（1,3-双-[（二异丙基-膦酰基）-甲基]-苯）和 PCN 配体（[3-[（二-叔丁基-膦酰基）-甲基]-苄基]-二乙胺）基于铑的二氮配合物（分别为 1 和 2）与苯基重氮甲烷在室温下反应生成 PCP 和 PCN-Rh 卡宾配合物（分别为 3 和 5）。在低温（-70 摄氏度）下，将苯基重氮甲烷加成到 1 和 2 时，会形成 PCP 和 PCN 苯基重氮甲烷复合物（分别为 4 和 6）。在这些复合物中，重氮部分是 eta(1) 通过末端氮原子。配合物 4 和 6 在低温下分解仅产生相对少量的相应卡宾配合物，分解的主要产物是二氮配合物 1 和 2 以及芪。这个和竞争实验（在 1 存在下分解 6）表明，苯基重氮甲烷可以在反应条件下解离并通过重氮碳攻击金属中心，产生 eta(1)-C 结合的重氮络合物。基于两层 ONIOM 模型的计算研究，使用 mPW1K 交换相关函数和基于 PCP

  DOI：

  10.1021/ja028923c