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(R)-3-(tert-Butylthio)butyric acid | 141079-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(tert-Butylthio)butyric acid
英文别名
(3R)-3-tert-butylsulfanylbutanoic acid
(R)-3-(tert-Butylthio)butyric acid化学式
CAS
141079-85-8
化学式
C8H16O2S
mdl
——
分子量
176.28
InChiKey
MCEITVZKBZDRAO-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    272.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:589f45bf10b12dfa856f8d5d12366ea5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-(tert-Butylthio)butyric acid双氧水 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以1%的产率得到巴豆酸
    参考文献:
    名称:
    Herstellung von steroisomeren 3-Sulfinylbuttersäuren aus (R)- und (S)-4-Methyl-2-oxetanon
    摘要:
    β-内酯((S)和(R)-4-甲基-2-氧杂环丁酮,1,ent-1)可以通过(R)-和(S)-3-羟基丁酸制备。它被氢硫化钠、烷基和芳基硫醇盐分别开环,并发生逆构型。所得的3-(烷基硫)-2f、2g和3-(芳基硫)丁酸2b-2e、ent-2h-2k(见表1)在丙酮中用过氧化氢氧化,得到相应的3-(烷基亚磺酰基)-和3-(芳基亚磺酰基)丁酸,作为不同亚构型的混合物3b-3k及4b-4k。这些混合物被分离,纯亚构型和非纯亚构型被提取并完全表征(见表4)。构型的判定基于晶体结构分析(见图1)和两组化合物性质的比较。
    DOI:
    10.1055/s-1992-34181
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-Mercaptobuttersaeure叔丁醇硫酸 作用下, 以97.9%的产率得到(R)-3-(tert-Butylthio)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Herstellung von steroisomeren 3-Sulfinylbuttersäuren aus (R)- und (S)-4-Methyl-2-oxetanon
    摘要:
    β-内酯((S)和(R)-4-甲基-2-氧杂环丁酮,1,ent-1)可以通过(R)-和(S)-3-羟基丁酸制备。它被氢硫化钠、烷基和芳基硫醇盐分别开环,并发生逆构型。所得的3-(烷基硫)-2f、2g和3-(芳基硫)丁酸2b-2e、ent-2h-2k(见表1)在丙酮中用过氧化氢氧化,得到相应的3-(烷基亚磺酰基)-和3-(芳基亚磺酰基)丁酸,作为不同亚构型的混合物3b-3k及4b-4k。这些混合物被分离,纯亚构型和非纯亚构型被提取并完全表征(见表4)。构型的判定基于晶体结构分析(见图1)和两组化合物性质的比较。
    DOI:
    10.1055/s-1992-34181
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文献信息

  • GRIESBECK A.; SEEBACH D., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1326-1332
    作者:GRIESBECK A.、 SEEBACH D.
    DOI:——
    日期:——
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